O AIS é uma mutação de interconexão vista por homens resistentes à ação dos hormônios masculinos. Os sintomas podem não aparecer até a puberdade, e o tratamento nem sempre é necessário.
As pessoas são diferentes de várias maneiras, especialmente para características e transformações como gênero, gênero e orientação sexual. O gênero e a sexualidade humanos têm muitas variações, por exemplo, no desenvolvimento do sexo humano, como as características da interpretação.
A síndrome sensível ao androgênio (AIS) é uma mutação do desenvolvimento sexual que causa características sexuais dos homens. O AIS pode causar mudanças no aparecimento dos órgãos externos da pessoa e do órgão reprodutivo interno.
Anteriormente, o AIS, chamado síndrome da feminilidade testicular, é um distúrbio de desenvolvimento que causa alterações na estrutura anatômica dos genitais e genitais humanos.
Na AIS, indivíduos geneticamente masculinos, ou indivíduos com um cromossomo X e um cromossomo Y, têm menos probabilidade de serem afetados pelos hormônios androgênio ou masculino.
Como o corpo deles não responde a esses hormônios sexuais, não há desenvolvimento típico de órgão externo masculino. Em vez disso, existe a possibilidade de que os órgãos externos femininos, órgãos externos masculinos subdesenvolvidos ou infertilidade possam ocorrer. Como resultado, gênero diferente pode ser atribuído ao nascimento.
A síndrome de androgênio completa (CAIs) e a síndrome insensível de andrógenos parciais (PAIs) são dois tipos principais de AIS. Segundo a literatura médica, o CAIS é de 5 em 100. 000 homens e Pais tem sete em 1 milhão de homens.
Androgênia completamente (CAIS)
O CAIS causa o desenvolvimento de órgãos externos típicos (incluindo a parte chamada vulva). No entanto, o CAIS não desenvolve órgãos endógenos das mulheres, como ovários, tubos de ovos e útero.
Androgênio parcial não reficito (PAIS)
Na PAIS, os órgãos externos são frequentemente um órgãos externos ambíguos que não podem ser distinguidos dos homens. Alguns pacientes com PAIs têm principalmente genitais que se parecem com mulheres, enquanto outros têm órgãos genitais que parecem homens.
O terceiro tipo de AIS é chamado de adaptação leve de androgênio (MAIs) e pode ter órgãos genitais externos masculinos típicos. Mas os principais sintomas do MAIS são infertilidade.< Span> Guia de Síndrome Insensível Androgênio (AIS)
O AIS é uma mutação de interconexão vista por homens resistentes à ação dos hormônios masculinos. Os sintomas podem não aparecer até a puberdade, e o tratamento nem sempre é necessário.
As pessoas são diferentes de várias maneiras, especialmente para características e transformações como gênero, gênero e orientação sexual. O gênero e a sexualidade humanos têm muitas variações, por exemplo, no desenvolvimento do sexo humano, como as características da interpretação.
- A síndrome sensível ao androgênio (AIS) é uma mutação do desenvolvimento sexual que causa características sexuais dos homens. O AIS pode causar mudanças no aparecimento dos órgãos externos da pessoa e do órgão reprodutivo interno.
- Anteriormente, o AIS, chamado síndrome da feminilidade testicular, é um distúrbio de desenvolvimento que causa alterações na estrutura anatômica dos genitais e genitais humanos.
- Na AIS, indivíduos geneticamente masculinos, ou indivíduos com um cromossomo X e um cromossomo Y, têm menos probabilidade de serem afetados pelos hormônios androgênio ou masculino.
- Como o corpo deles não responde a esses hormônios sexuais, não há desenvolvimento típico de órgão externo masculino. Em vez disso, existe a possibilidade de que os órgãos externos femininos, órgãos externos masculinos subdesenvolvidos ou infertilidade possam ocorrer. Como resultado, gênero diferente pode ser atribuído ao nascimento.
A síndrome de androgênio completa (CAIs) e a síndrome insensível de andrógenos parciais (PAIs) são dois tipos principais de AIS. Segundo a literatura médica, o CAIS é de 5 em 100. 000 homens e Pais tem sete em 1 milhão de homens.
- Androgênia completamente (CAIS)
- O CAIS causa o desenvolvimento de órgãos externos típicos (incluindo a parte chamada vulva). No entanto, o CAIS não desenvolve órgãos endógenos das mulheres, como ovários, tubos de ovos e útero.
- Androgênio parcial não reficito (PAIS)
- Na PAIS, os órgãos externos são frequentemente um órgãos externos ambíguos que não podem ser distinguidos dos homens. Alguns pacientes com PAIs têm principalmente genitais que se parecem com mulheres, enquanto outros têm órgãos genitais que parecem homens.
- O terceiro tipo de AIS é chamado de adaptação leve de androgênio (MAIs) e pode ter órgãos genitais externos masculinos típicos. Mas os principais sintomas do MAIS são infertilidade. Guia de Síndrome de Androgênio (AIS)
- O AIS é uma mutação de interconexão vista por homens resistentes à ação dos hormônios masculinos. Os sintomas podem não aparecer até a puberdade, e o tratamento nem sempre é necessário.
- As pessoas são diferentes de várias maneiras, especialmente para características e transformações como gênero, gênero e orientação sexual. O gênero e a sexualidade humanos têm muitas variações, por exemplo, no desenvolvimento do sexo humano, como as características da interpretação.
- A síndrome sensível ao androgênio (AIS) é uma mutação do desenvolvimento sexual que causa características sexuais dos homens. O AIS pode causar mudanças no aparecimento dos órgãos externos da pessoa e do órgão reprodutivo interno.
Anteriormente, o AIS, chamado síndrome da feminilidade testicular, é um distúrbio de desenvolvimento que causa alterações na estrutura anatômica dos genitais e genitais humanos.
- Na AIS, indivíduos geneticamente masculinos, ou indivíduos com um cromossomo X e um cromossomo Y, têm menos probabilidade de serem afetados pelos hormônios androgênio ou masculino.
- Como o corpo deles não responde a esses hormônios sexuais, não há desenvolvimento típico de órgão externo masculino. Em vez disso, existe a possibilidade de que os órgãos externos femininos, órgãos externos masculinos subdesenvolvidos ou infertilidade possam ocorrer. Como resultado, gênero diferente pode ser atribuído ao nascimento.
- A síndrome sensível ao androgênio (AIS) é uma mutação do desenvolvimento sexual que causa características sexuais dos homens. O AIS pode causar mudanças no aparecimento dos órgãos externos da pessoa e do órgão reprodutivo interno.
Androgênia completamente (CAIS)
O CAIS causa o desenvolvimento de órgãos externos típicos (incluindo a parte chamada vulva). No entanto, o CAIS não desenvolve órgãos endógenos das mulheres, como ovários, tubos de ovos e útero.
Androgênio parcial não reficito (PAIS)
Na PAIS, os órgãos externos são frequentemente um órgãos externos ambíguos que não podem ser distinguidos dos homens. Alguns pacientes com PAIs têm principalmente genitais que se parecem com mulheres, enquanto outros têm órgãos genitais que parecem homens.
- O terceiro tipo de AIS é chamado de adaptação leve de androgênio (MAIs) e pode ter órgãos genitais externos masculinos típicos. Mas os principais sintomas do MAIS são infertilidade.
- O CAIS geralmente não é diagnosticado até a puberdade. No momento, os sintomas normais aparecem como resultado de órgãos genitais de déficit ou subdesenvolvido.
- Os sintomas do CAIS incluem:
- Sem precedente
- Falta de cabelo pubiano
- Sem cabelos axilumes
