Guia para gerenciar o impacto social da psoríase

Após o diagnóstico, Lee processou uma foto do perfil de mídia social no Photoshop porque não estava pronto para revelar sua psoríase. Quando finalmente publiquei uma foto, coloquei em outra página como se tivesse separado uma parte de mim mesma.

É sempre difícil passar pelo sexo, namoro e relacionamentos. No entanto, se você é um dos 7, 5 milhões de americanos estimados com psoríase, uma doença autoimune crônica que causa rachaduras e dor dolorosa com dor com rachaduras e sangramentos. Duplas.

A aparência da psoríase pode afetar a qualidade e a sociabilidade de sua vida.

Mesmo se você é um estranho, seja herpes, queimaduras ou apenas continue olhando para você, ele se levanta da cama quando você ou seu humor, ou quando estiver “queimando”. Acho que eles não sabem A confiança de que ele precisa “, diz Michelle, 24 anos, Los Angeles, que foi diagnosticada com psoríase aos 20 anos.

Lee participou recentemente de uma discussão na mesa redonda de pacientes com psoríase na linha de saúde. Eles discutiram o que a psoríase afetou na vida social e o que eles poderiam fazer para gerenci á-la.

Esta doença aut o-imune crônica causa o rápido acúmulo de células da pele e geralmente aparece como um ponto em escala em articulações como cotovelos e joelhos, bem como nas mãos, pernas, pescoço, couro cabeludo, face e área genital.。

Devido ao local, área da superfície corporal e gravidade, há uma ampla faixa de leve a grave. A psoríase é frequentemente repetida periodicamente.

A psoríase é causada pela interação do sistema de herança e imunológico. Os sintomas variam dependendo das diferenças e tipos individuais:

  • A psoríase de células squâmicas é o tipo mais comum. A psoríase epitelial escamosa é do tipo mais comum, e os pontos que ficaram vermelhos e inflamados, que geralmente são cobertos com escamas de prata esbranquiçadas e placa, cobrem os cotovelos, joelhos, couro cabeludo etc.
  • A psoríase intestinal é comum em crianças e geralmente tem pequenos manchas rosa no tronco, braços e pernas.
  • A psoríase pustular é mais comum em adultos, com bolhas brancas, pus e manchas grandes na pele que foram inflamadas vermelhas, mas geralmente ocorre em pequenas partes do corpo, como mãos e pés.
  • A psoríase invertida geralmente aparece como manchas na pele vermelha, brilhante e inflamada, e muitas vezes encontradas ao redor das axilas, peito e virilha.
  • A psoríase da pele vermelha pode ter uma ampla gama de corpos, e as escalas podem descascar em uma folha. Essa psoríase rara e grave pode ameaçar a vida e precisar de tratamento urgente.

Os pacientes com psoríase podem experimentar os seguintes sintomas, juntamente com o impacto físico:

  • Perda de aut o-estima
  • Perda de aut o-estima
  • Ansiedade social
  • Desconforto social
  • Auto-mutilação
  • Mudanças na função sexual

A psoríase tem um grande efeito na qualidade de vida.

Dr. Matthew Boland, psicólogo clínico em Nevada, especializado em doenças crônicas. Portanto, se a vergonha ou o estigma da aparência dificultar a vida cotidiana, podemos ganhar peso.

O primeiro passo em tal situação é verificar o quão estressante isso pode ser.

Quando Jasem “Jas” (30 anos) ficou acamado pela primeira vez com uma terrível convulsão de psoríase vulgaris, ele se lembrou: “Minha vida acabou. Literalmente, ela se move. Eu não posso fazer isso. Eu não posso viver . “

No entanto, uma vez que ele se recuperou, ele soube que o pior caso seria temporário.

“O estresse causa reações inflamatórias no corpo e ativa o sistema nervoso.

O estresse social piora a psoríase. Mas as estratégias de gerenciamento são úteis.

Dakuein Cherry, 23, da Carolina do Norte, foi diagnosticado com psoríase psoríase aos 12 anos e teve manchas no couro cabeludo com um penteado curto.

“Quando eu era jovem, Cherry era mais provável de estar bullying”, diz Cherry.”Eu era o único conhecido com a psoríase, então senti como se estivesse fora do companheiro”. Lembr o-me de ter sido perguntado se meus sintomas foram transmitidos (não transmitidos) ou se havia dor.

Então, como você enfrenta o estigma, a vergonha e o constrangimento decorrentes dos pontos da psoríase que são visíveis na pele?

Para Ahamed em Londres, seus amigos aos cinco anos de idade nunca o deixaram entorpecido.

Sou grato por ele ter feito o nome de um supe r-herói “Jiliaasis” e tenha dito que sua supe r-comprimento deixaria a pele no chão.

“Conecta r-se a recursos como um grupo de suporte pode fornecer algumas sensações de aceitação e aceitação de habilidades”, diz Borland.

Existe o seguinte grupo de apoio:

  • A equipe de mipsoríase da comunidade online operada pela National Psoriasis Foundation
  • O Dr. Matthew, um psicólogo clínico em Nevada, especializado em doenças crônicas. Portanto, se a vergonha ou o estigma da aparência dificultar a vida cotidiana, podemos ganhar peso.

O primeiro passo em tal situação é verificar o quão estressante isso pode ser.

Quando Jasem “Jas” (30 anos) ficou acamado pela primeira vez com uma terrível convulsão de psoríase vulgaris, ele se lembrou: “Minha vida acabou. Literalmente, ela se move. Eu não posso fazer isso. Eu não posso viver . “

No entanto, uma vez que ele se recuperou, ele soube que o pior caso seria temporário.

“O estresse causa reações inflamatórias no corpo e ativa o sistema nervoso.

O estresse social piora a psoríase. Mas as estratégias de gerenciamento são úteis.

Dakuein Cherry, 23, da Carolina do Norte, foi diagnosticado com psoríase psoríase aos 12 anos e teve manchas no couro cabeludo com um penteado curto.

“Quando eu era jovem, Cherry era mais provável de estar bullying”, diz Cherry.”Eu era o único conhecido com a psoríase, então senti como se estivesse fora do companheiro”. Lembr o-me de ter sido perguntado se meus sintomas foram transmitidos (não transmitidos) ou se havia dor.

Então, como você enfrenta o estigma, a vergonha e o constrangimento decorrentes dos pontos da psoríase que são visíveis na pele?

Para Ahamed em Londres, seus amigos aos cinco anos de idade nunca o deixaram entorpecido.

Sou grato por ele ter feito o nome de um supe r-herói “Jiliaasis” e tenha dito que sua supe r-comprimento deixaria a pele no chão.

“Conecta r-se a recursos como um grupo de suporte pode fornecer algumas sensações de aceitação e aceitação de habilidades”, diz Borland.

Existe o seguinte grupo de apoio:

A equipe de mipsoríase da comunidade online operada pela National Psoriasis Foundation

A vida de Healthline com o psicólogo clínico crônico do grupo do Facebook, Dr. Matthew, disse o Dr. Matthew. Portanto, se a vergonha ou o estigma da aparência dificultar a vida cotidiana, podemos ganhar peso.

O primeiro passo em tal situação é verificar o quão estressante isso pode ser.

Quando Jasem “Jas” (30 anos) ficou acamado pela primeira vez com uma terrível convulsão de psoríase vulgaris, ele se lembrou: “Minha vida acabou. Literalmente, ela se move. Eu não posso fazer isso. Eu não posso viver . “

No entanto, uma vez que ele se recuperou, ele soube que o pior caso seria temporário.

“O estresse causa reações inflamatórias no corpo e ativa o sistema nervoso.

O estresse social piora a psoríase. Mas as estratégias de gerenciamento são úteis.

Dakuein Cherry, 23, da Carolina do Norte, foi diagnosticado com psoríase psoríase aos 12 anos e teve manchas no couro cabeludo com um penteado curto.

“Quando eu era jovem, Cherry era mais provável de estar bullying”, diz Cherry.”Eu era o único conhecido com a psoríase, então senti como se estivesse fora do companheiro”. Lembr o-me de ter sido perguntado se meus sintomas foram transmitidos (não transmitidos) ou se havia dor.

Então, como você enfrenta o estigma, a vergonha e o constrangimento decorrentes dos pontos da psoríase que são visíveis na pele?

Para Ahamed em Londres, seus amigos aos cinco anos de idade nunca o deixaram entorpecido.

Sou grato por ele ter feito o nome de um supe r-herói “Jiliaasis” e tenha dito que sua supe r-comprimento deixaria a pele no chão.

“Conecta r-se a recursos como um grupo de suporte pode fornecer algumas sensações de aceitação e aceitação de habilidades”, diz Borland.

Existe o seguinte grupo de apoio:

A equipe de mipsoríase da comunidade online operada pela National Psoriasis Foundation

Healthline Living With Psoriasis Facebook Group

Rex Beckman, que atuou como redator na Califórnia e defende o Incration, foi diagnosticado há apenas seis meses. No caso da psoríase, ele explica que, além do gerenciamento de doenças crônicas da pele, deve lidar com a montanha e o vale que o acompanham.

“Quando você entra em um demônio suspeito, você realmente se sente deprimido, precisa de uma maneira positiva de pensar e resiliência para se persuadir até que você possa finalmente voltar ao pico”, diz Beckmann.

Depois de experimentar ansiedade e depressão, Borland diz: “Naquele momento, você terá muitas palavras negativas”.

Borand usa a terapia cognitiv o-comportamental para superar esse momento, entender seus pensamentos e crenças e ver as coisas de maneira mais objetiva.

O objetivo é “falar consigo mesmo sobre esse momento para reduzir o estresse e reduzir a inflamação”.

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