A leucemia mieloide aguda (LMA) é um câncer que começa no sangue e na medula óssea.
A LMA afeta especificamente os glóbulos brancos (leucócitos) do seu corpo, fazendo com que se formem de forma anormal. No câncer agudo, o número de células anormais aumenta rapidamente.
Esta doença também é conhecida pelos seguintes nomes:
- leucemia mielocítica aguda
- leucemia mielóide aguda
- leucemia granulocítica aguda
- leucemia não linfocítica aguda
De acordo com o Instituto Nacional do Câncer (NCI), existem aproximadamente 19. 520 novos casos de LMA a cada ano nos Estados Unidos.
Nos estágios iniciais, os sintomas da LMA parecem com os da gripe, incluindo febre e fadiga.
Outros sintomas incluem
- dor no osso
- hemorragias nasais frequentes
- Sangramento ou inchaço das gengivas
- Fácil de machucar
- Suor excessivo (especialmente à noite)
- dificuldade ao respirar
- Perda de peso inexplicável
- Para as mulheres, períodos mais intensos que o normal
A LMA é causada por anormalidades no DNA que controla o crescimento celular na medula óssea.
Quando você tem LMA, sua medula óssea produz milhões de glóbulos brancos imaturos. Essas células anormais eventualmente se tornam glóbulos brancos leucêmicos chamados mieloblastos.
Essas células anormais se acumulam e substituem as células saudáveis. Isso impede que a medula óssea funcione adequadamente e torna o corpo mais suscetível a infecções.
A causa das mutações no DNA não é claramente compreendida. Alguns médicos acreditam que a exposição a certos produtos químicos, radiação e até mesmo medicamentos usados na quimioterapia pode estar envolvida.
O risco de desenvolver LMA aumenta com a idade. A idade média das pessoas diagnosticadas com LMA é de aproximadamente 68 anos e raramente afeta crianças.
A LMA também é mais comum em homens do que em mulheres, mas a incidência é a mesma em ambos os sexos.
Acredita-se que fumar aumenta o risco de desenvolver LMA, e trabalhar em indústrias que podem expô-lo a produtos químicos como o benzeno também aumenta o risco.
Você também corre um risco aumentado se tiver uma doença sanguínea, como a síndrome mielodisplásica (SMD), ou uma doença genética, como a síndrome de Down.
Ter esses fatores de risco não garante que você desenvolverá LMA. Ao mesmo tempo, é possível desenvolver LMA sem estes factores de risco.
O sistema de classificação da Organização Mundial da Saúde (OMS) classifica a LMA da seguinte forma:
- LMA com anomalias genéticas recorrentes, como anomalias cromossômicas
- LMA com alterações associadas à mielodisplasia
- Neoplasias de mielinus relacionadas ao tratamento (podem ser causadas por radioterapia ou quimioterapia)
- AML que não pode ser especificada
- Ósseo marrososoma
- Síndrome de Down Proliferação da medula óssea
- Sistema desconhecido Leucemia aguda desconhecida
Entre esses grupos, há um subtipo de LBC. Esses subtipos podem indicar alterações cromossômicas e mutações genéticas causadas pela LMA.
Por exemplo, em T (8, 21) AML, há uma mudança entre o 8º cromossomo e o 21º cromossomo.
Ao contrário da maioria dos outros cânceres, a AML não pode ser dividida em câncer tradicional.
O médico assistente realiza um exame físico e verifica o inchaço do fígado, linfonodos e baço. O médico assistente pode instruir um exame de sangue para examinar a presença ou ausência de anemia e o valor do WBC.
O exame de sangue ajuda a julgar se o médico assistente tem um problema, mas um teste de medula óssea ou uma biópsia requer um diagnóstico definitivo de LBC.
A amostra da medula óssea é coletada esfaqueando uma agulha longa na cintura. O baú pode ser um local de biópsia. A amostra é enviada ao laboratório para inspeção.
O médico assistente também realiza uma punção da medula espinhal (punção lombar), que coleta fluidos corporais da coluna vertebral com uma pequena agulha. Este líquido inspeciona se as células de leucemia estão ou não disponíveis.
Existem dois estágios do tratamento da LBC:
Remissão Introdução Terapia
Na terapia de introdução de remissão, a quimioterapia mata células de leucemia no corpo.
A quimioterapia também mata células saudáveis, aumenta o risco de infecção e sangramento anormal; portanto, a maioria das pessoas é hospitalizada durante o tratamento.
Em tipos raros de LMA, chamado AML (APL), um medicamento anticâncer como arsênico, ácido orretinínico, é direcionado para mutações específicas nas células de leucemia. Esses medicamentos matam as células da leucemia e impedem que as células prejudiciais se dividam.
Terapia terrestre
Para manter a remissão da LBC e impedir a recorrência, é essencial solidificar o solo, que também é conhecido como pó s-tratamento. O objetivo da terapia sólida é destruir as células de leucemia restantes.
A terapia aprimorada pode exigir transplante de célula s-tronco. As célula s-tronco são frequentemente usadas para ajudar a criar células de medula óssea novas e saudáveis no corpo.
As célula s-tronco podem ser fornecidas pelos doadores. Se você tinha leucemia antes e atingiu uma remissão, seu médico pode ter removido e preservado algumas de suas próprias célula s-tronco em caso de transplante futuro.
Obter célula s-tronco dos doadores é mais arriscado do que o transplante de suas próprias célula s-tronco. No entanto, ao transplantar suas próprias célula s-tronco, o risco de recorrência aumenta porque a amostra coletada do seu corpo pode conter células antigas de leucemia.
