A amiloidose (att) amiloidose é um tipo de amiloidose e é uma doença rara causada pelo acúmulo de proteínas amilóides no corpo. Essas proteínas se acumulam em vasos sanguíneos, ossos e órgãos principais, causando várias complicações.
Esta doença complexa não está completamente curada, mas há tratamentos para lidar com ela.
O diagnóstico e o tratamento podem ser difíceis a princípio, porque os sintomas e causas variam dependendo do tipo de amilóide. Além disso, outras patologia, como doenças cardíacas, podem ser implícitas.
Explicarei em detalhes sobre a amiloidose atribuída sobre possíveis causas, sintomas e tratamentos que podem ser consultados com médicos.
A amiloidose atr está relacionada a um tipo de produção de amilóide e acumulação de amilóide chamado transciretina (TTR). Muitas substâncias podem causar órgãos.
O TTR é feito principalmente no fígado, mas há uma quantidade natural no corpo. Quando o TTR entra no sangue, ele trabalha para transportar hormônios da tireóide e vitamina A por todo o corpo.
A causa exata do ATTL amilóide varia, mas acredit a-se que esta doença tenha um forte fator genético e se desenvolve na família.
ATT é um tipo de amiloidose, mas a ATT tem um subtipo a considerar.
Herança ATT (HATTR ou ARRTM)
A herança ou a famíli a-tipo ATT (hattr ou attm) é um tipo que se desenvolve na família. A amiridose geralmente invade os rins, mas raramente em Hattr.
ATT (ATTWT) adquirido
Por outro lado, o attr (tipo não misturado) é conhecido como attrwt “selvagem” (attwt).
Como em outros tipos de amiloidose, o ATTWT pode afetar o coração e aumentar o risco de desenvolver insuficiência cardíaca hematizada. Além disso, o ATTWT foi relatado, portanto a taxa de doenças não é bem conhecida.
De acordo com a Fundação Amilóide, o ATTWT geralmente está relacionado ao envelhecimento, mas não está necessariamente relacionado a outras doenças neurológicas, como a demência.
Os sintomas da ATTT variam dependendo do subtipo, mas existem:
- Fraqueza (especialmente as pernas)
- Inchaço das pernas e tornozelos
- Fadiga extrema
- insônia
- Palpitações (especialmente no caso de attwt)
- Perda de peso não intencional
- Distúrbios intestinais e de urologia contendo diarréia
- Úlcera e hemorragia de tubo digestivo
- Libido em declínio
- náusea
- Transtorno do gosto
- Síndrome do capicular
- Pressão arterial baixa (pressão arterial inferior) e sudorese reduzida (ao usar um chapéu)
A amiloidose pode facilmente causar doenças cardíacas, especialmente em atitros do tipo selvagem. Os sintomas relacionados ao seguinte coração podem aparecer:
- Dor no peito
- Arritmia mal e freqüência cardíaca rápida
- tonto
- Inchaço
- Freqüência cardíaca rápida, freqüência cardíaca rápida, freqüência cardíaca rápida, freqüência cardíaca rápida, freqüência cardíaca rápida, freqüência cardíaca rápida, freqüência cardíaca rápida, freqüência cardíaca rápida, freqüência cardíaca rápida, freqüência cardíaca rápida, freqüência cardíaca rápida, freqüência cardíaca rápida, coração rápido taxa, freqüência cardíaca rápida, freqüência cardíaca rápida
O diagnóstico de atrito pode ser difícil a princípio, especialmente porque muitos dos sintomas são semelhantes a outras doenças.
Mas se alguém da família tiver um histórico de amiloidose atribuído, os médicos podem querer verificar se você tem uma amiloidose genética. Além dos sintomas e da história, testes genéticos podem ser realizados.
De acordo com a Fundação de Amiroidose, o tipo de atração selvagem pode ser difícil de encontrar a princípio, porque os sintomas se assemelham à insuficiência cardíaca congestionada.
Para confirmar o AttWT, o médico assistente realiza uma biópsia de tecido cardíaco e determina a análise de proteínas da amostra e a sequência genética. Além disso, podemos solicitar um diagrama de eco cardíaco, que é uma inspeção de imagem baseada no coração.
Se o Att é suspeito e a família não tem história, os médicos precisam detectar a existência de amilóides no corpo.
Uma maneira é a cintilografia nuclear. Este teste examina se o TTR é depositado nos ossos. Os exames de sangue também podem descobrir se há deposição no sangue.
Embora a amiloidose não seja necessariamente a causa, outras doenças (doenças simultâneas) que podem ocorrer com amiloidose são as seguintes:
- Doença auto-imune
- Doença imune aut o-imune, como artrite reumatóide
- Inchaço
- Forte espondilite reta
Att Atr Amiridose tem dois alvos:
- Interrompe o progresso da doença suprimindo a deposição de TTR.
- Minimizar o impacto no corpo
O tratamento exato da amiloidose de atribuição depende do subtipo.
Por exemplo, atribui principalmente o coração, de modo que o tratamento desta doença tende a se concentrar no coração. De acordo com a Fundação Amiridose, o médico assistente prescreve o seguinte medicamento:
- Tratamento da cardiomiopatia por tafamidis (especialmente quando se desenvolve cedo).
- Diurético para remover o inchaço
- Agente de diluição do sangue
Às vezes, a tafamidis é usada para não se adaptar ao tratamento da neuropatia periférica em outros tipos de att, mas a partir de 2022, o FDA (US Food and Drug Administration) ainda não caiu.
Os sintomas de atrito são frequentemente semelhantes aos sintomas das doenças cardíacas, mas podem não ser capazes de tomar medicamentos específicos geralmente usados para tratar a insuficiência cardíaca hematizada. De fato, esses medicamentos podem ser prejudiciais. De acordo com a Fundação Amiloidose, há o seguinte:
- Antagonista de cálcio
- β-bloqueador
- Inibidor de conversão da angiotensina (ACE)
Os médicos também podem recomendar a remoção de órgãos que produzem TTRs anormais. No caso do ATTWT, isso inclui transplante de coração.
A revisão de 2020 sugere que este subtipo diminuiu para outros tratamentos disponíveis, mas ainda pode ser uma maneira preferível para jovens adultos.
No hereditário, o transplante de fígado pode ajudar a interromper o acúmulo de TTR. Os médicos podem considerar o tratamento genético da HATTR.
Depois de iniciar o tratamento, consulte seu médico a cada 6 a 12 meses e acompanhe. O médico assistente monitora a reação da ATT e o tratamento do tratamento.
Não há tratamento para curar a amiloidose att, mas os ensaios clínicos estão progredindo e novos tratamentos podem ser desenvolvidos. Você pode considerar consultar seu médico se o seu ensaio clínico for adequado para você.
Como outros tipos de amiloidose, não há tratamento para attr no momento. No entanto, o tratamento pode reduzir o progresso da doença e gerenciar os sintomas para melhorar toda a qualidade de vida.
Como um todo, todos os casos de ATTL amilóide ainda são considerados graves. A amiloidose de Huttle é tão lenta que o prognóstico pode ser melhor do que outros tipos de amiloidose.
Quanto mais você obtém um teste e o diagnóstico de ATTR, mais poderá gerenciar seus sintomas e iniciar o tratamento para melhorar sua perspectiva geral.
Como os pesquisadores estão sempre aprendendo muito sobre essa doença, é importante sempre entrar em contato com o médico sobre novos tratamentos que podem ser úteis.
Última atualização: 27 de abril de 2022 < Span> inibidor de conversão de angetensina (ACE)
