A cardiomiopatia hipertrófica (CMH) é uma doença cardíaca que dificulta o bombeamento do sangue pelo coração. Se você ou seu ente querido foi diagnosticado, é importante saber quais perguntas fazer à sua equipe médica.
A cardiomiopatia hipertrófica (CMH) é uma doença cardíaca na qual as paredes da câmara de bombeamento principal do coração (ventrículo esquerdo) tornam-se espessas e aumentadas.
Isso torna o músculo cardíaco menos flexível e menos capaz de absorver e bombear o sangue quando o coração bate.
Como a CMH é uma doença vitalícia (crónica), é importante manter contacto com o seu médico e outros membros da sua equipa de saúde. Consulte as perguntas abaixo.
A CMH é geralmente hereditária. Acredita-se que seja causada por uma anomalia genética no músculo cardíaco, causando hipertrofia e espessamento do ventrículo esquerdo.
Pensa-se que 1 em cada 500 pessoas tem CMH, mas algumas pessoas podem nem saber que têm CMH.
A CMH é um tipo de doença cardíaca que pode ocorrer em famílias. Se você tem um dos pais ou um familiar próximo com histórico de doença cardíaca, pergunte ao seu médico sobre o risco de desenvolver CMH.
Além disso, se você foi diagnosticado com CMH, converse com o médico do seu filho sobre os riscos. Discuta seu diagnóstico com seus pais, irmãos e esteja disponível para conversar com o médico deles.
A American Heart Association e o American College of Cardiology recomendam testes genéticos para crianças com CMH e suas famílias.
Existem dois tipos de CMH: CMH obstrutiva e CMH não obstrutiva.
A CMH obstrutiva é o tipo mais comum. Se você for diagnosticado com CMH obstrutiva, significa que o ventrículo esquerdo ficou mais espesso, bloqueando o fluxo sanguíneo através da aorta, a principal artéria do coração.
Na CMH não obstrutiva, o músculo cardíaco engrossou, mas não progrediu a ponto de bloquear o fluxo sanguíneo.
Como a CMH nem sempre causa sintomas, algumas pessoas podem não saber que têm esta doença cardíaca até que o médico a descubra.
Mesmo que os sintomas ocorram, eles podem ser leves no início ou podem piorar gradualmente à medida que os sintomas progridem. Os sintomas podem incluir:
- arritmia
- dor no peito
- Palpitações (palpitações, dor no peito, palpitações cardíacas rápidas) – Palpitações cardíacas rápidas – Palpitações cardíacas rápidas – Palpitações cardíacas rápidas – Palpitações cardíacas rápidas
- dificuldade ao respirar
- tontura ou desmaio
- inchaço do abdômen ou pernas
O primeiro objetivo do tratamento com HCM é reduzir os sintomas, evitando complicações. Especialmente no tipo obstrutivo, a tendência é forte.
Os tratamentos HCM incluem:
- Medicamentos de supressão cardíaca, como medicamentos para bloqueio β e antagonistas de cálcio
- Mavacamten (Camzyos) foi aprovado pelo FDA em 2022 como tratamento para HCM obstrutivo HCM.
- Desfibrilador confiável (CID), dispositivo usado para monitoramento e tratamento potencialmente perigosos de arritmia
Você pode experimentar efeitos colaterais por medicamentos específicos usados para o tratamento com HCM.
Drogas que diminuem o movimento do coração podem causar os seguintes efeitos colaterais:
- tonto
- dor de cabeça
- Desconforto do estômago
- Inchaço dos membros inferiores
- Palpitações (palpitações, dor no peito, palpitações cardíacas rápidas) – Palpitações cardíacas rápidas – Palpitações cardíacas rápidas – Palpitações cardíacas rápidas – Palpitações cardíacas rápidas
- Disfunção erétil
Tontura e desmaio também são efeitos colaterais que podem ser causados pela tomada de Camzios para HCM obstrutivo.
Esses efeitos colaterais são semelhantes aos sintomas do HCM, por isso é importante relatar à equipe de atendimento se os novos sintomas aparecerem. Determina se é um efeito colateral do medicamento ou um sinal de que o HCM está progredindo.
Além disso, não pare de tomar medicamentos prescritos sem consultar a equipe médica. O tratamento com HCM é importante para reduzir o risco de complicações que podem ameaçar a vida, como ataques cardíacos e derrame.
A cirurgia é considerada apenas quando os sintomas de insuficiência cardíaca causados pelo HCM são graves, apesar do tratamento.
Se os sintomas não melhorarem devido à notável obstrução e melhora da farmacoterapia e estilo de vida, a laparotomia poderá ser selecionada.
As seleções são abertas e os cirurgiões ressecam uma parte do miocárdio de alta densidade.
A ablação do septo de álcool é um tratamento menos invasivo realizado por um cardiologista. Passe o cateter pelo coração, injete álcool para criar cicatrizes e reduzir o septo denso.
O transplante cardíaco é considerado apenas quando a doença cardíaca terminal é encerrada.
Além do tratamento, os médicos podem recomendar melhorar as refeições e o exercício.
Em termos de nutrição, é recomendável consumir muitos alimentos vegetais e abste r-se de tomar açúcar, gordura saturada e sal. Também recomendamos vegetais, frutas, grãos integrais, azeite e alimentos mediterrâneos centrados em peixes. Também é importante reabastecer completamente a água e evitar a desidratação.< pan> O primeiro objetivo do tratamento com HCM é reduzir os sintomas, evitando complicações. Especialmente no tipo obstrutivo, a tendência é forte.
Os tratamentos HCM incluem:
Medicamentos de supressão cardíaca, como medicamentos para bloqueio β e antagonistas de cálcio
Mavacamten (Camzyos) foi aprovado pelo FDA em 2022 como tratamento para HCM obstrutivo HCM.
- Desfibrilador confiável (CID), dispositivo usado para monitoramento e tratamento potencialmente perigosos de arritmia
- Você pode experimentar efeitos colaterais por medicamentos específicos usados para o tratamento com HCM.
- Drogas que diminuem o movimento do coração podem causar os seguintes efeitos colaterais:
- tonto
- dor de cabeça
Desconforto do estômago
Inchaço dos membros inferiores
fadiga
