A poliarterite nodosa (PAN) é uma doença na qual as artérias incham. Principalmente artérias pequenas e médias são afetadas, causando inflamação e destruição. É uma doença vascular grave causada por disfunção do sistema imunológico.
O tratamento contínuo é essencial e, se você for afetado e não receber tratamento, poderá correr o risco de complicações graves.
Em última análise, o pão afeta todos os órgãos, incluindo a pele. Também pode afetar o sistema nervoso central.
Os sintomas da PAN são muito graves e incluem:
- diminuição do apetite
- perda repentina de peso
- dor abdominal
- fadiga excessiva
- febre
- dor muscular, dor nas articulações
Segundo a Johns Hopkins, a PAN afeta o sistema nervoso de até 70% das pessoas. Sem tratamento médico, a PAN pode causar ataques após dois a três anos e causar problemas neurológicos, como diminuição do estado de alerta e comprometimento cognitivo.
Lesões de pele também são muito comuns. A PAN freqüentemente afeta a pele das pernas e causa feridas dolorosas.
As artérias transportam sangue para tecidos e órgãos. A PAN é caracterizada por danos nas artérias que interrompem o fluxo sanguíneo por todo o corpo. Se seus órgãos não receberem sangue rico em oxigênio suficiente, eles não funcionarão tão bem quanto deveriam. Este tipo de dano arterial ocorre quando o sistema imunológico ataca as artérias. A causa exata da PAN também é desconhecida porque a causa desta resposta imune não pode ser determinada.
Embora a causa exata da PAN seja desconhecida, existem muitos fatores que aumentam o risco de desenvolvê-la. PAN é mais comum em pessoas que:
- Mais de 40 anos
- macho
- É importante compreender esses fatores de risco e perguntar ao seu médico sobre como fazer exames regulares. Especialmente se você tiver sintomas de PAN ou tiver histórico familiar de PAN.
PAN é uma doença complexa que requer vários testes para que os médicos façam um diagnóstico adequado. O seu médico realizará um hemograma completo para medir a contagem de glóbulos vermelhos e brancos.
Você também pode se submeter aos seguintes testes:
Biópsia de tecido: Uma pequena amostra é removida da artéria afetada para testes laboratoriais.
- Arteriografia, que é um exame de raio-X das artérias.
- Teste de velocidade de hemossedimentação (VHS) para medir a inflamação.
- Biópsias de pele, músculos e nervos também podem ajudar no diagnóstico, segundo a Johns Hopkins.
Após a conclusão desses testes, seu médico fará um diagnóstico e um plano de tratamento.
Em alguns casos, os médicos podem confundir dor abdominal ou efeitos colaterais gastrointestinais com doença inflamatória intestinal. Portanto, é importante relatar imediatamente quaisquer efeitos gastrointestinais a longo prazo ao seu médico.
O tratamento mais comum para PAN é uma combinação de medicamentos prescritos, como:
corticosteróide
- imunossupressor
- medicamentos antivirais
- Altas doses de corticosteróides (esteróides) reduzem os sintomas da PAN, reduzindo a inflamação e repondo certos hormônios no corpo. Os corticosteróides podem causar alguns efeitos colaterais, especialmente quando tomados como agentes orais.
Os corticosteróides ajudam a impedir que o sistema imunológico ataque as artérias, mas outros tipos de imunossupressores podem ser necessários. Isto é especialmente verdadeiro se os sintomas da PAN forem graves.
Os medicamentos antivirais são administrados principalmente a pessoas infectadas com hepatite.
As condições que afetam os vasos sanguíneos são muito graves. Artérias danificadas podem eventualmente afetar o cérebro, o coração e outros órgãos vitais.
As complicações mais comuns da PAN são:
ataque cardíaco
- AVC
- Distúrbios intestinais graves
- Insuficiência Renal
