A síndrome do drogado tímido é o nome de uma condição patológica, que agora é conhecida como atrofia multilateral (MSA) e é a primeira doença nervosa identificada na década de 1960. A MSA foi a primeira doença nervosa descoberta em 1960 e foi diagnosticada quando o controle e a coordenação de muitos sistemas corporais, como segue, começam a se perder:
- movimento
- pressão arterial
- micção
- Respirando
- Engolir
Este artigo descreve o que é o MSA, por que o nome foi alterado e como essa condição é identificada como muitas outras doenças neurológicas.
O MSA é uma doença degenerativa nervosa, e o controle e a coordenação de vários órgãos do corpo são gradualmente perdidos.
O primeiro MSA foi reconhecido pelo Dr. Milton Chay, do Instituto Nacional de Saúde, na década de 1960 e pelo Dr. Glen Dragger, da Baylor Medical University. Naquela época, a hipotensão ortostática era considerada o principal problema.
O tempo passou e, à medida que o conhecimento dessa síndrome aumentou, a explicação e o nome da doença foram atualizados para refletir melhor o escopo da doença.
Quem terá síndrome do dragger?
MSA é uma doença nervosa rara. Muitas vezes, se desenvolve por volta dos 60 anos, e é mais provável que os homens sofram de mulheres.
No geral, os novos novos casos da MSA são de cerca de 0, 6 a 0, 7 por ano. Entre os dois subgrupos atuais da MSA, o MSA-C é a doença mais diagnosticada nos países ocidentais.
Isso ajudou?
A síndrome de Dhy Dhy Shy começou a ser chamada de MSA porque as declarações de consenso foram anunciadas em 1998, definindo claramente uma ampla gama de transferências que poderiam ser trazidas.
A declaração de consenso descreve os critérios de diagnóstico específicos para a síndrome do dragger e propôs uma mudança de nome para refletir a doença.
Além da mudança de nome, o documento de 1998 classificou a doença em dois subgrupos.
- MSA-P: Os sintomas de Parkinson, como tremor, rigidez muscular e distúrbio do exercício, são mais fortes.
- MSA-C: Além dos distúrbios do idioma e do comprometimento visual, os sintomas do cerebelo, como o transtorno de movimento de coordenação, são mais fortes.
A atrofia é um sintoma distinto do MSA, pois é encontrado o nome revisado da multilinatofachia.
A MSA treina uma variedade de contornos, dependendo da gravidade dos sintomas e de quais partes do corpo são mais afetadas. Aproximadamente metade das pessoas com esta doença terá uma vida útil de cadeira de rodas dentro de 5 a 6 anos após o diagnóstico devido a uma diminuição nas habilidades motoras.
Os sintomas relatados no MSA incluem:
- fadiga
- Sentimento de fraqueza
- Neblina ocular
- Distúrbios intestinais e de controle da bexiga
- incontinência
- Disfunção erétil
- constipação
- Pele seca
Por fim, a maioria das pessoas faz a transição para o desequilíbrio autonômico. O diagnóstico MSA-P pode ser classificado ainda mais, dependendo dos sintomas únicos e de qual sistema físico é afetado.
Como mencionado acima, o MSA-P mostra sintomas semelhantes à doença de Parkinson e tem os seguintes sintomas:
- Lento dos movimentos voluntários
- Resistente
- Redução da sensação de equilíbrio
- Disfunção de mãos e dedos
Um sintoma comum na doença de Parkinson e raramente é encontrado no MSA-P. Isso é encontrado em menos de 10 % dos pacientes com MSA-P.
Os sintomas cerebrais são encontrados em cerca de 20 % dos pacientes com MSA e apresentam os seguintes sintomas:
- Movimento voluntário não confiável
- Perda de um senso de equilíbrio
- Discurso
- Perda de equilíbrio senso de progressão da incapacidade da sensação de equilíbrio
Outros sintomas que podem ocorrer em qualquer tipo de MSA incluem:
- Reflexão excessiva
- Aumentando a tensão muscular
- Cãibras musculares
- Flexibilidade da coluna
- A respiração é barulhenta ou rouca (Strido)
- Distúrbio do sono
- Comprometimento cognitivo
A causa do MSA não é bem compreendida, mas parece que fatores ambientais e fatores genéticos estão envolvidos.
Em particular, a mudança no gene da α-cynulina (SNCA) pode estar envolvida no início da MSA, mas são necessárias mais pesquisas para entender completamente o MSA.
Se um trabalhador médico suspeita que você tenha uma doença neurológica como a MSA, o diagnóstico começa com a verificação do histórico médico pessoal e da família e os sintomas que você está experimentando.
Além disso, os seguintes métodos de inspeção podem ser considerados:
- Teste independente
- Teste de função da bexiga
- Ressonância magnética cerebral (ressonância magnética)
- Postron Fault Shooting of the Brain (PET) Teste
Há também um teste para RevodPupa. Levodpopa é um medicamento comumente usado para tratar a doença de Parkinson. Levodpopa é um medicamento comumente usado para o tratamento da doença de Parkinson e, se for prescrito por um médico, existe a possibilidade de MSA se quase não houver melhorias.
No entanto, o único teste “padrã o-ouro” verdadeiro que pode ser realizado para determinar o diagnóstico de MSA é um teste de pó s-morte. Isso é realizado examinando a acumulação e as alterações estruturais em uma substância específica no tecido cerebral apó s-Death.
Atualmente, não há tratamento padrão para MSA. A maioria dos tratamento e medicamentos da MSA se concentra no gerenciamento dos sintomas e têm o seguinte:
- Supressão de exercício e tremor por Lopinirol, Plam Pexole e Amanancidina
- Middrin que aumenta a pressão arterial
- Oxib i-Chilin, desmopressina, tratamento de cateter para distúrbios urinários
- Sildenafil, tadalafil ou bardenafil
- Terapia linguística
- Assistência nutricional ou suplementos
- Assistência respiratória por CPAP ou traqueostomia
