Eu tenho muito o que pensar durante a gravidez. E honestamente, existem alguns pensamentos assustadores. Não é o único que sente que o pulso se torna mais rápido quando você o ouve como um teste pr é-natal.
Mas o conhecimento é poder. Aqui, explicaremos em detalhes os testes (ou em alguns casos não serão realizados) durante a gravidez. E não se esqueça de que seu médico é um aliado importante-se você estiver preocupado com um teste ou resultado específico, você responderá à sua pergunta.
O termo “teste pr é-natal” é um termo geral que abrange vários testes que os médicos recomendam ou recebem durante a gravidez.
Alguns testes pr é-natais são realizados para determinar se um bebê pode ter uma condição de saúde específica ou uma anormalidade cromossômica, como a síndrome de Down.
A maioria dos testes é realizada desde o início ao final da gravidez, para que os médicos possam ter mencionado esses testes de triagem na primeira consulta.
Somente os riscos e possibilidades de doenças específicas podem ser encontradas neste tipo de teste de triagem. Não garante que algo aconteça. A maioria dos GP recomenda, mas geralmente não invasiva e opcional.
Se o resultado for positivo, um teste mais diagnóstico (também existem testes alto s-invasivos) poderão fornecer uma resposta mais clara para você e seu médico.
Outros testes pr é-pr é-natais são testes diários que examinam problemas de saúde que podem afet á-lo, durante a gravidez e seu bebê. Como exemplo, há um teste de carga de glicose que examina a presença ou ausência de diabetes da gravidez.
As mulheres grávidas, que estão em alto risco de nascimento para crianças com certas doenças, geralmente recebem testes de triagem adicionais. Por exemplo, se você viveu em áreas com muita tuberculose, um médico pode exigir um teste de pele de tuberculina (tuberculose).
A triagem precoce na gravidez pode começar já na décima semana. Geralmente, são realizados exames de sangue e testes ultrassônicos. Examine o crescimento geral do bebê para descobrir se existe um risco de doenças genéticas como a síndrome de Down.
Verifique também se há alguma anormalidade no coração, Pyometra e outras preocupações de crescimento.
Tudo é bastante pesado. Mas mais pessoas ficam mais felizes por ser que esses testes de triagem muito precoces possam determinar o sexo do bebê. Especificamente, um exame de sangue que permite saber se você é um menino ou uma menina é um teste pr é-natal não invasivo (NIPT).
A amostragem de sangue do NIPT não está disponível em todas as clínicas e, dependendo da sua idade e de outros fatores de risco, sua instituição médica pode não fornecer coleta de sangue de NIPT. Mas não deixe de perguntar se você está interessado nesta opção!
Os testes de triagem no final da gravidez podem ser realizados entre 14 e 18 semanas. Este teste pode incluir exames de sangue e descobrir se existe o risco de que crianças com síndrome de Down e deficiência neurológica nasçam.
Os testes ultrassônicos são realizados por técnicos e médicos em detalhes a estrutura anatômica do bebê em detalhes e geralmente são realizados entre 18 e 22 semanas.
Se algum desses testes de triagem for anormal, você terá um teste de monitoramento ou um médico para fornecer informações mais detalhadas sobre o bebê.
Exame ultrassônico
Testes ultrassônicos criam imagens de bebês no útero usando ondas sonoras.
Este teste é realizado para verificar o tamanho e a posição do bebê, verificar o progresso da gravidez e encontrar a possibilidade de anormalidades na estrutura dos crescentes ossos e órgãos do bebê.
Um teste ultrassônico especial chamado ultrassonografia de translucidez nucal é realizada entre as 11 e 14 semanas de gravidez. Neste teste ultrassônico, o líquido acumulado na parte de trás da garganta do bebê é examinado.
Se houver mais líquido do que o normal, significa que o risco da síndrome de Down é maior (mas não decisivo).
Exame de sangue inicial
No início da gravidez, os médicos podem instruir dois tipos de exames de sangue chamados integração integrada e testes séricos integrados.
Estes são usados para medir a concentração de uma substância específica no sangue, a concentração de proteínas plasmáticas relacionadas à gravidez e choriona humana donadotrofina.
Se qualquer um dos valores for anormal, significa que o risco de anormalidades cromossômicas é alto.
No primeiro exame de gravidez, os exames de sangue podem ser realizados para a presença ou ausência de vacinação com rubéola, sífilis, hepatite B e triagem de HIV. Os exames de sangue geralmente têm testes de anemia.
Além disso, os exames de sangue são examinados quanto ao tipo sanguíneo e fator de Rh para determinar a conformidade da RH com bebês em crescimento. Você é Rh positivo ou Rh negativo.
A maioria das pessoas é positiva de RH, mas no caso de Rh negativa, os anticorpos são produzidos no corpo e afeta a gravidez subsequente.
Se houver uma incompatibilidade de RH, a maioria das mulheres recebe uma injeção de imunoglobulina da RH na 28ª semana e recebe uma injeção novamente alguns dias após o parto.
A incompatibilidade ocorre quando uma mulher é Rh negativo e seu bebê é Rh positivo. Se uma mulher for Rh negativo e seu bebê for Rh positivo, ela precisará da vacina. Se o seu bebê for Rh negativo, nenhuma vacina será necessária.
Observação: Não existe uma maneira não invasiva de descobrir o tipo sanguíneo do seu bebê antes do nascimento.
Amostragem de vilosidades coriônicas
A amostragem de vilosidades coriônicas (CVS) é um teste de triagem invasivo que remove um pequeno pedaço de tecido da placenta. O seu médico pode recomendar este teste se testes não invasivos anteriores mostraram anormalidades.
A CVS geralmente é realizada entre 10 e 12 semanas e é usada para verificar anormalidades cromossômicas, como síndrome de Down, e doenças genéticas, como piometra.
Existem dois tipos de CVS. Um tipo é chamado de triagem transperitoneal, que testa o abdômen, e o outro tipo, chamado triagem transcervical, que testa o colo do útero.
Este teste tem efeitos colaterais como cólicas e petéquias. Também existe um pequeno risco de aborto espontâneo. Este teste é opcional e você não precisa realizá-lo se não desejar.
Exame ultrassônico
Mais tarde na gravidez, um exame de ultrassom mais detalhado, denominado exame de anatomia fetal, é feito para avaliar cuidadosamente seu bebê da cabeça aos pés em busca de problemas de desenvolvimento.
Um ultrassom no final da gravidez não descarta todos os possíveis problemas com seu bebê, mas os exames adicionais listados abaixo podem ajudar!
Teste de sangue
O teste quádruplo é um exame de sangue realizado durante o segundo trimestre da gravidez. Ajuda o seu médico a descobrir se você tem risco aumentado de ter um bebê com síndrome de Down, defeito do tubo neural ou anomalia da parede abdominal. Este teste conta quatro proteínas fetais (daí “ao quadrado”).
O teste do marcador quadrado geralmente é realizado quando o pré-natal é iniciado tarde demais para ser submetido a uma sorologia abrangente ou a um teste abrangente sequencial.
Em comparação com testes de triagem integrados sequenciais e testes de triagem sérica integrados, a taxa de detecção da síndrome de Down é menor.
monitoramento de glicose
Os testes de triagem de glicose verificam o diabetes gestacional, que pode ocorrer durante a gravidez. Geralmente é temporário e desaparece após o parto.
Este teste de triagem de glicose é um teste muito padrão para todos, independentemente de ser alto. E tenha cuidado: mesmo se você não for diabetes antes da gravidez, pode ter diabetes de gravidez.
O diabetes da gravidez aumenta a possibilidade de cesariana. Isso ocorre porque o bebê da mãe da gravidez diabetes geralmente nasce grande. Além disso, o bebê pode se tornar hipoglicêmico por vários dias após o parto.
Alguns médicos primeiro realizam uma triagem curta de glicose, bebem uma solução em forma de xarope, colecionam sangue cerca de uma hora depois e verificam os níveis de açúcar no sangue.
Se o seu nível de açúcar no sangue estiver alto, seu médico fará um teste de carga de glicose mais longo. Neste exame, você verifica o sabor antes da cirurgia, coleta sangue, mede os níveis de açúcar no sangue, toma uma solução com açúcar e verifica o nível do açúcar no sangue uma ou três horas por dia.
Alguns médicos preferem apenas testes de carga de glicose longos. Se houver um fator de perigo específico para o diabetes da gravidez, esse teste poderá ser realizado por um longo tempo.
Se ocorrer uma reação positiva do diabetes da gravidez, o risco de desenvolver diabetes nos próximos 10 anos aumentará, portanto, você precisará ser testado novamente após a gravidez.
Punção de líquido amniótico
A punção do líquido amniótico remove o líquido amniótico do útero para inspeção. Um líquido amniótico envolve um bebê grávida. Os fluidos amnióticos incluem células fetais com o mesmo gene que bebês e vários produtos químicos feitos no corpo do bebê.
Os testes de líquido amniótico examinam anormalidades de genes, como a síndrome de Down e a coluna de duas minutos. A punção de líquido amniótico genético é geralmente realizado após a 15ª semana de gravidez. Será considerado nos seguintes casos:
- Quando uma anormalidade é encontrada no teste de triagem pr é-pr é-prenda
- Se houver uma anormalidade cromossômica devido a uma gravidez anterior
- 35 ou mais
- Ele tem um histórico familiar de uma doença hereditária específica.
- Se você ou seu parceiro é conhecido por ser o principal portador de doenças genéticas
Cadeia Hemolítica da Classe B Estuptococos B Triagem do Grupo B
Os estreptococos do Lensor Hemolítico do Grupo B (GBS) são um tipo de bactéria que pode causar infecções graves para mulheres grávidas e recé m-nascidos. O GBS é comum nas seguintes partes de mulheres saudáveis:
- boca
- Garganta
- Trato intestinal inferior
- Baía
A GB na vagina geralmente não tem danos, independentemente da gravidez. No entanto, é muito prejudicial para os recé m-nascidos que nascem na vagina e não tiveram um sistema imunológico sólido. O GBS pode causar infecções graves a bebês expostos durante o nascimento.
Você pode obter um teste GBS com uma amostra de revestimento coletada da vagina e do reto em 36 a 37 semanas. Se estiver determinado a ser positivo, os antibióticos serão administrados durante o parto para reduzir o risco de o bebê infectado com GBS.
O teste de triagem pr é-natal é uma fonte importante de informação para mulheres grávidas. Muitos desses testes são realizados diariamente, mas alguns exigem julgamentos mais pessoais.
Se você está se perguntando se deve ser testado ou se sentir desconfortável, consulte seu médico. Você também pode obter um conselheiro genético.
A equipe médica conversará com você sobre riscos e lucros e o ajudará a decidir qual teste pr é-natal é adequado para você.
Última consulta Data: 12 de fevereiro de 2020
