Sintomas, tratamento, perspectivas

Múltipla muscularite é um tipo de miopatia inflamatória anormal (IIM), que é considerada uma doença autoimune sistêmica e invade os músculos esqueléticos.

Múltipla fase é uma doença rara que invade os músculos. Começa com a inflamação muscular e a fraqueza nas proximidades do abdômen e, à medida que progride, pode mudar para outros músculos. Ele se desenvolve principalmente em adultos em mei o-idade (31-60 anos) e é comum em mulheres.

O tratamento pode gerenciar os sintomas e reduzir a possibilidade de recorrência. Não pode ser curado, mas se você o administrar bem, poderá perder seus sintomas.

Múltipla muscularite é um tipo de miopatia inflamatória anormal (IIM), que é considerada uma doença autoimune sistêmica e invade os músculos esqueléticos.

Não existe uma causa específica desta doença ou de outros IIMs. Existem os seguintes fatores perigosos que causam IIMs:

  • Transtorno do sistema imunológico
  • Infecção viral
  • Transtorno de tecido articular
  • Doença respiratória
  • Risco de células cancerígenas

Embora não haja relacionamento com a hereditariedade, pode haver fatores perigosos que aumentam a possibilidade de início na história da família.

O mais óbvio desse sintoma é o músculo. A fraqueza muscular, a dor e a sensibilidade aparecem pela primeira vez nos músculos ligados ao abdômen e depois mudam para os seguintes outros grupos musculares:

À medida que o tempo passa, mais músculos, como braços, mãos, dedos, tornozelos e dedos dos pés, podem ser afetados.

Outros sintomas associados à fraqueza muscular incluem:

  • Tosse vazia persistente
  • Sede
  • Sede
  • Sede
  • artrite

Você também pode notar a mudança de movimento devido aos seguintes sintomas:

  • cair
  • Difícil levantar seu corpo do chão ou postura sentada
  • Difícil de subir e descer as escadas
  • Eu tenho dificuldade em levantar uma coisa pesada
  • Eu não consigo alcançar a coisa

Compartilhe esta ilustração com o Pinterest por Alexis Lira

Os médicos precisam diagnosticar formalmente a poligomitagite. Esta consulta inclui o seguinte:

  • Discuta os sintomas
  • Exame físico
  • Confirmação da história da família e história
  • Pesquise e identifique o autoanticorpo por exames de sangue
  • Ao realizar a inspeção da imagem, os médicos podem observar melhor músculos e nervos e examinar a possibilidade de inflamação.
  • Ao realizar a vida muscular, você pode determinar se seus músculos estão inchados, infectados ou mudando naturalmente.

Ao usar vários meios dessa maneira, os médicos podem avaliar com precisão sua condição e criar planos de tratamento apropriados.< pan> sintomas, tratamento, perspectivas

Múltipla fase é uma doença rara que invade os músculos. Começa com a inflamação muscular e a fraqueza nas proximidades do abdômen e, à medida que progride, pode mudar para outros músculos. Ele se desenvolve principalmente em adultos em mei o-idade (31-60 anos) e é comum em mulheres.

O tratamento pode gerenciar os sintomas e reduzir a possibilidade de recorrência. Não pode ser curado, mas se você o administrar bem, poderá perder seus sintomas.

Múltipla muscularite é um tipo de miopatia inflamatória anormal (IIM), que é considerada uma doença autoimune sistêmica e invade os músculos esqueléticos.

Não existe uma causa específica desta doença ou de outros IIMs. Existem os seguintes fatores perigosos que causam IIMs:

Transtorno do sistema imunológico

  • Infecção viral
  • Transtorno de tecido articular
  • Doença respiratória
  • Risco de células cancerígenas
  • Embora não haja relacionamento com a hereditariedade, pode haver fatores perigosos que aumentam a possibilidade de início na história da família.

O mais óbvio desse sintoma é o músculo. A fraqueza muscular, a dor e a sensibilidade aparecem pela primeira vez nos músculos ligados ao abdômen e depois mudam para os seguintes outros grupos musculares:

À medida que o tempo passa, mais músculos, como braços, mãos, dedos, tornozelos e dedos dos pés, podem ser afetados.

Outros sintomas associados à fraqueza muscular incluem:

  • Tosse vazia persistente
  • Sede
  • Sede

Sede

  • artrite
  • Você também pode notar a mudança de movimento devido aos seguintes sintomas:
  • cair
  • Difícil levantar seu corpo do chão ou postura sentada
  • Difícil de subir e descer as escadas
  • Eu tenho dificuldade em levantar uma coisa pesada
  • Eu não consigo alcançar a coisa
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Os médicos precisam diagnosticar formalmente a poligomitagite. Esta consulta inclui o seguinte:

Discuta os sintomas

Exame físico

Confirmação da história da família e história

Pesquise e identifique o autoanticorpo por exames de sangue

Ao realizar a inspeção da imagem, os médicos podem observar melhor músculos e nervos e examinar a possibilidade de inflamação.

Ao realizar a vida muscular, você pode determinar se seus músculos estão inchados, infectados ou mudando naturalmente.

Ao usar vários meios dessa maneira, os médicos podem avaliar com precisão sua condição e criar planos de tratamento apropriados. Sintomas, tratamento, perspectivas

Múltipla fase é uma doença rara que invade os músculos. Começa com a inflamação muscular e a fraqueza nas proximidades do abdômen e, à medida que progride, pode mudar para outros músculos. Ele se desenvolve principalmente em adultos em mei o-idade (31-60 anos) e é comum em mulheres.

O tratamento pode gerenciar os sintomas e reduzir a possibilidade de recorrência. Não pode ser curado, mas se você o administrar bem, poderá perder seus sintomas.

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