A esclerose multistática (EM) é uma doença aut o-imune que tem mais de 2, 5 milhões de pessoas em todo o mundo. A causa da EM é desconhecida, mas os cientistas acreditam que pode haver gatilhos que causam doenças àqueles que já têm alguns fatores genéticos.
Não há tratamento para curar completamente o MS, mas as pessoas que vivem com a EM geralmente podem ter uma vida longa e produtiva. Com o avanço do tratamento, a EM se tornou mais difícil de gerenciar. A EM ainda é uma doença difícil, mas iniciar o tratamento disponível cedo pode melhorar o progresso dos sintomas e doenças.
A EM causa muitos sintomas diferentes para cada pessoa. Os sintomas são frequentemente confundidos com outras doenças e condições, por isso pode ser difícil diagnosticar a EM.
De acordo com a Associação de MS nos EUA, não há apenas teste para diagnosticar a EM, e os médicos dependem de evidências obtidas de algumas fontes.
Para determinar que os sintomas são o resultado do MS, o médico deve encontrar evidências de danos em pelo menos duas áreas diferentes do sistema nervoso central e encontrar evidências que ocorreram em um momento em que o dano é diferente.
Os médicos também precisam confirmar que outras doenças não são a causa dos sintomas.
As ferramentas usadas pelos médicos para diagnosticar MS são as seguintes:
- História médica abrangente
- Consulta abrangente, incluindo histórico médico completo e testes neurológicos completos
- Teste de ressonância magnética
- Análise do líquido cefalorraquidiano
- A ressonância magnética pode confirmar a esclerose múltipla, mesmo que haja apenas um dano ou ataque ao sistema nervoso.
O teste de EP mede a reação cerebral ao estímulo, indicando se a neurotomia é lenta.
Da mesma forma, a análise do líquido cefalorraquidiano pode apoiar o diagnóstico de EM, mesmo que a convulsão tenha ocorrido em um momento diferente.
Os médicos podem realizar testes adicionais para eliminar outras doenças. Geralmente, um exame de sangue é realizado para excluir doenças cal, HIV, doença hereditária, doença de colágeno etc.
A MS é uma doença imprevisível sem tratamento. Ninguém experimenta os mesmos sintomas, progresso e efeitos terapêuticos. Portanto, é difícil prever o progresso dos sintomas.
É importante lembrar que a EM não é uma doença fatal. A maioria dos pacientes com EM tem uma expectativa de vida geral. Aproximadamente 66 % dos pacientes com EM podem andar, mantendo um estado de caminhada à medida que progridem. No entanto, algumas pessoas precisam de uma bengala e outros auxílios devido ao problema do senso de fadiga e equilíbrio.
Aproximadamente 85 % dos pacientes com EM são diagnosticados como EM de liberação recorrente (RRMS). Esse tipo de EM é caracterizado pelo fato de que os sintomas não são muito pesados e o período de remissão é longo.
Muitos MS desse tipo podem viver com cuidados médicos sem problemas.
Alguns dos pacientes com RRMs progridem para a EM progressiva secundária. Esse progresso geralmente ocorre por pelo menos 10 a 25 anos após ser diagnosticado com RRMs.
Alguns dos sintomas da EM parecem melhores do que outros sintomas. Os sintomas da EM também podem mudar devido à passagem do tempo ou recorrência.
Os sintomas da EM incluem:
Frequência e fraqueza (geralmente um lado do corpo é invadido de uma vez
- Dormência
- Espasticidade
- fadiga
- Problema de equilíbrio e coordenação
- Dor dos olhos e transtorno da visão
- Transtorno de controle da bexiga
- Problema intestinal
- tonto
- Mesmo que a doença seja controlada, ela pode causar convulsões (também chamada de recorrência ou exacerbação). A farmacoterapia pode ajudar a reduzir o número e o grau de convulsões.
Os pacientes com EM podem durar muito tempo sem recorrência.
Como a MS é uma doença complicada, é melhor trat á-la com um plano abrangente. Este plano é dividido em três partes:
Tratamento longo a prazo que atrasa o progresso e corrige o progresso da doença
- Gerenciar a recorrência, reduzindo a frequência e a gravidade das convulsões.
- Tratamento de sintomas associados à EM
- Pelo menos 23 terapia de modificação de doenças foi aprovada pelo FDA como tratamento de EM.
Se você foi diagnosticado recentemente com EM, seu médico recomendará que você inicie algum desses tratamentos imediatamente.
A MS causa muitos sintomas e varia nessa medida. Os médicos combinam farmacoterapia, fisioterapia e reabilitação para tratar esses sintomas individualmente.
Também são introduzidos especialistas médicos que têm uma riqueza de experiência com EM, como fisioterapeutas, terapeutas ocupacionais, nutricionistas e conselheiros, também são introduzidos.
Se você acabou de ser diagnosticado com EM, pode querer saber em detalhes se os sintomas impedem seu estilo de vida atual. A maioria dos pacientes com EM pode manter uma vida produtiva.
Aqui, vamos dar uma olhada em como o diagnóstico da EM afetará várias áreas do estilo de vida.
Exercício
- Ser ativo é incentivado por especialistas em EM. De acordo com uma revisão de pesquisa de 2017, o exercício é uma parte segura e importante do gerenciamento de MS.
- Recomenda-se uma dieta equilibrada e saudável para controlar os sintomas e promover a saúde geral.
- Muitas pessoas que vivem com EM conseguem trabalhar e ter carreiras gratificantes e ativas. A Revisão sobre Emprego e EM de 2018 afirma que trabalhar com um EM permite-lhe:
- O seguro de saúde pode ajud á-lo a cobrir a consulta do seu médico e o custo dos medicamentos prescritos.
- Ao se conectar com pessoas que vivem com MS, você pode obter apoio, inspiração e informação. Os pacientes com EM podem participar da comunidade o n-line gratuita Bezzy MS para apoio a pares e conhecer pacientes com EM.
Ser ativo é incentivado por especialistas em EM. De acordo com uma revisão de pesquisa de 2017, o exercício é uma parte segura e importante do gerenciamento de MS.
Para além dos habituais benefícios para a saúde, como a redução do risco de doenças cardiovasculares, manter-se ativo melhora a cooperação com os Estados-Membros.
Outros benefícios do exercício incluem:
Melhor força e resistência muscular
- Maior força física e força muscular
- positividade
- Maior força, resistência e energia
- Melhorar a força física e a força mental, melhorar a força física, melhorar a força mental, melhorar a eficiência energética, melhorar a força física, melhorar a eficiência energética, melhorar a força mental, melhorar a eficiência energética, melhorar a força física, melhorar a força mental, melhorar a força física e a energia
- Maior participação em atividades sociais
- Melhorar a função da bexiga e do intestino
- Se você foi diagnosticado com esclerose múltipla e tem problemas para se manter ativo, considere consultar um fisioterapeuta. A fisioterapia pode ajudá-lo a ganhar a força e a estabilidade necessárias para se manter ativo.
Recomenda-se uma dieta equilibrada e saudável para controlar os sintomas e promover a saúde geral.
Não existe uma dieta especial para pacientes com esclerose múltipla. No entanto, o que é recomendado é algo como
Evite alimentos altamente processados e açucarados.
- Coma alimentos coloridos.
- Escolha grãos inteiros em vez de grãos refinados.
- Uma dieta pobre em gordura saturada e rica em ácidos graxos ômega-3 e ômega-6 também é benéfica. Os ômega-3 são encontrados em peixes e sementes de linhaça, e o óleo de girassol é uma fonte de ômega-6.
Uma revisão de 2017 da pesquisa sobre nutrição e EM sugere que o uso de vitaminas e suplementos pode ser benéfico. Embora a biotina possa oferecer alguns benefícios, esta vitamina também pode interferir nos testes laboratoriais e causar resultados imprecisos.
Níveis baixos de vitamina D estão associados ao aumento do risco de desenvolver EM, agravamento da doença e aumento de recaídas.
É importante sempre consultar seu médico sobre as escolhas alimentares.
carreira
Muitas pessoas que vivem com EM conseguem trabalhar e ter carreiras gratificantes e ativas. A Revisão sobre Emprego e EM de 2018 afirma que trabalhar com um EM permite-lhe:
renda monetária
- Acesso ao seguro saúde
- Enriquecendo sua identidade
- participação social
- No entanto, trabalhar com a EM também tem os seus desafios. Muitas pessoas com EM estão desempregadas ou empregadas a tempo parcial. Além disso, o aumento da idade e a gravidade da doença podem afetar a carreira de uma pessoa.
Os sintomas podem mudar ao longo da vida profissional. As pessoas com EM podem enfrentar uma variedade de desafios, dependendo da natureza do seu trabalho e da flexibilidade dos seus empregadores.
A National MS Society tem um guia passo a passo para informá-lo sobre seus direitos legais no local de trabalho e ajudá-lo a tomar decisões de emprego após um diagnóstico de EM.
Um terapeuta profissional também pode ajudá-lo a fazer as modificações apropriadas para retomar sua vida diária no trabalho ou em casa.
custas judiciais
O seguro de saúde pode ajud á-lo a cobrir a consulta do seu médico e o custo dos medicamentos prescritos.
No entanto, a revisão de 2016 revelou que muitos MSS ainda pagaram milhares de dólares em média, em média.
Esses custos estavam ligados principalmente ao preço dos medicamentos que ajudariam as pessoas com EM a gerenciar suas condições. De acordo com a Associação de MS dos EUA, a reabilitação, a remodelação domiciliar e de carros também são um grande ônus econômico.
Essa pode ser uma tarefa importante para sua família, especialmente se você mudar sua vida em seu trabalho, especialmente para o diagnóstico de EM.
A Associação de MS nos EUA possui recursos para fazer planos econômicos para pacientes com EM e fornecer apoio a equipamentos de assistência em movimento.
apoiar
Ao se conectar com pessoas que vivem com MS, você pode obter apoio, inspiração e informação. Os pacientes com EM podem participar da comunidade o n-line gratuita Bezzy MS para apoio a pares e conhecer pacientes com EM.
O site da US MS Association possui uma função de pesquisa que ajuda a encontrar grupos de suporte locais.
Médicos e enfermeiros também podem fornecer recursos e apoio local. Médicos e enfermeiros podem estar relacionados a organizações locais que apóiam a comunidade MS. O seguro de saúde pode ajud á-lo a cobrir a consulta do seu médico e o custo dos medicamentos prescritos.
No entanto, a revisão de 2016 revelou que muitos MSS ainda pagaram milhares de dólares em média, em média.
