A quimioterapia é um tratamento típico para muitos tipos de câncer. A quimioterapia usa medicamentos que contêm produtos químicos que matam células cancerígenas. O método de destruir células cancerígenas depende do tipo de quimioterapia.
Antagonistas metabólicos são os medicamentos quimioterápicos mais antigos e comuns. Os ant i-metabólitos agem imitando as moléculas necessárias para copiar as informações genéticas das células cancerígenas e inibir suas capacidades duplicadas.
Este artigo descreve tudo o que você precisa saber ao usar antagonistas metabólicos para tratamento do câncer. Neste artigo, você aprenderá como funcionam os antagonistas metabólicos, que tipo de tratamento de câncer usou e os efeitos colaterais que podem ocorrer.
Antagonistas metabólicos são um tipo de quimioterapia e são usados para tratamento de câncer há cerca de 70 anos. Ainda é um dos tratamentos mais comuns para o câncer hoje.
Para entender como os antagonistas metabólicos agem, é útil saber como as células preservam informações genéticas.
Estrutura de DNA das células cancerígenas
Todas as células, incluindo células cancerígenas, contêm DNA e DNA fornece as instruções necessárias para que as células sobrevivam e se propagem.
O DNA é feito de duas cadeias longas que se atraem de uma forma chamada dupla. Cada corrente é composta de moléculas de açúcar e fosfato alternadamente. Cada molécula de açúcar é uma das quatro moléculas básicas.
Ligue para estes base:
Adenin e Guanin são conhecidos como pudim. Chimin e citocina são chamados de pirimidina. Esses quatro padrões moleculares ao longo da cadeia de DNA criam uma instrução específica de como as células podem criar outras moléculas importantes chamadas proteínas e RNA.
Cada uma dessas moléculas pode ser considerada como caracteres individuais no texto. Não faz sentido para cada indivíduo. No entanto, quando eles se reúnem, podem criar mensagens complicadas.
Mecanismo no qual antagonistas metabólicos inibem a reprodução do câncer
Os antagonistas metabólicos são estruturalmente semelhantes a outras células cancerígenas importantes necessárias para fazer pudim, pirimidina ou DNA.
Se as células cancerígenas usam antagonistas metabólicos em vez de moléculas primárias para construir informações genéticas, as enzimas necessárias para a divisão não poderão ser bem feitas. As células cancerígenas morrem.
Por exemplo, um antagonista metabólico geralmente usado chamado 5-fluoro-lacil tem alvos enzimas sintéticas de ácido quimidílico e inibe a capacidade das células cancerígenas de fabricar cyimidina.
Como as células cancerígenas geralmente ganham resistência aos antagonistas metabólicos ao longo do tempo, os cientistas desenvolveram um novo tipo de antagonistas metabólicos direcionados ao câncer de várias maneiras. Nos Estados Unidos, pelo menos 17 tipos de antagonistas metabólicos foram aprovados pelo FDA.
Antagonistas metabólicos são divididos em subcategorias, dependendo do tipo de molécula para imitar:
- Corpo de ácido fólico. Os corpos do tipo fólico inibem as enzimas chamadas enzimas de redução de ácido fólico de dubble necessárias para converter o ácido fólico em moléculas de ácido fólico tetr a-hidronal. Como resultado, a síntese de DNA e RNA nas células cancerígenas é inibida.
- Corpo do tipo pirimidina. Este é um molecular muito semelhante ao Citocin e Urasil da Pirimidina, e é necessário que as células cancerígenas sintetizem o DNA e o RNA.
- Corpo semelhante ao pudim. Essas moléculas são muito semelhantes ao pudim de adenina e guanina e são necessárias para que as células cancerígenas façam DNA e RNA.
Antagonistas metabólicos são geralmente usados para tratamento:
Também é usado para tratar muitos outros tipos de câncer. Aqui estão alguns exemplos de que tipo de tratamento do câncer é usado para alguns antagonistas metabólicos.
| Exemplos de medicamentos usados para tratar o câncer são vários tipos de medicamentos usados para tratar o câncer. | Exemplo de uso |
|---|---|
| 5-FULL ORO LASIL | Câncer de pele, câncer colorretal, câncer de mama |
| 6-mercaputoprina | Leucemia linfogênica aguda |
| Selo | Leucemia mielóide aguda |
| coco | Câncer colorretal, câncer de esôfago, câncer de pâncreas |
| Tioguanina | Leucemia mielóide aguda |
| Receptor | Síndrome da medula óssea |
| CITARABIN | Leucemia linfocítica aguda, leucemia pélvica aguda, leucemia mielóide aguda |
| PEMEL HEXZINA | Câncer de pulmão de células não pequenas |
| Nararabin | Linfoma de células broas de células T de células T |
| Metotrexato | Leucemia da linfa aguda, linfoma nã o-hoddycina, câncer de mama |
| Uréia hidroxi | Leucemia crônica de mielina, escurecimento, câncer de cabeça e pescoço |
| Infrricabin | Leucemia linfogênica crônica, linfoma nã o-hoddycina, leucemia aguda |
| Gemchitabin | Câncer de pâncreas, câncer de bexiga, câncer de pulmão de células não pequenas |
| Cropalabin | Leucemia linfogênica aguda |
| Floxryidina | Câncer colorretal, câncer de rim, câncer de estômago |
| Pralaprexia | Linfoma de células T periféricas |
| Pentatostatina | Leucemia linfática baseada em células T, leucemia linfocítica crônica, linfoma de células T da pele |
| Agente de composição de trufas lidin/ trilacil | Câncer colorretal |
| Flashingin | Leucemia de células peludas, leucemia mielóide aguda, leucemia linfogênica crônica |
