Trodelvy (sacituzumab govitecan-higiene) é um medicamento prescrito usado para tratar certos tipos de câncer. Este medicamento é um pó que pode ser misturado com um líquido para formar uma solução para injeção intravenosa. Geralmente é administrado nos dias 1 e 8 de um ciclo de tratamento de 21 dias.
Trodelvy pode ser usado em adultos para tratar os seguintes tipos de câncer:
- Câncer de mama triplo negativo (TNBC)
- Câncer de mama HR positivo e HER2 negativo
- (Cânceres que afetam o trato urinário, como alguns tipos de câncer de bexiga)
Os ingredientes ativos do Trodelvy são sacituzumabe, govitecano e higiênico.
Trodelvy pertence a um grupo de medicamentos chamados conjugados anticorpo-medicamento. Este é um produto biológico, o que significa que é feito de células vivas.
Neste artigo, discutiremos a dosagem, dosagem e método de administração de Trodelvy. Se você quiser saber mais sobre o Trodelvy, incluindo como usá-lo, confira este artigo detalhado.
Esta seção descreve as dosagens comuns de Trodelvy. Antes de iniciar o tratamento com Trodelvy, o seu médico discutirá o esquema posológico adequado à sua condição.
Qual é a forma de Trodelvi?
Trodelby é um pó. Para administrar Trodelvy, um profissional médico mistura o pó com um líquido para criar uma solução. Os profissionais de saúde administram este medicamento por injeção intravenosa (injetada na veia e administrada ao longo do tempo).
Quão forte é Trodelvy?
Trodelvy vem em uma dosagem: 180 miligramas (MG).
Qual é a dose habitual de Trodelvy?
A dosagem de Trodelvy é baseada no peso corporal. O seu médico utiliza o seu peso (em quilogramas (kg)*) para calcular a sua dose.
Trodelvy não possui dose de ataque (dose de ataque é uma dose mais elevada do medicamento tomada no início do tratamento). Eventualmente, será prescrita uma dose menor que produzirá o efeito desejado.
O seu médico também pode prescrever medicamentos para tomar antes de cada dose de Trodelvy para reduzir o risco de certos efeitos colaterais do Trodelvy.
As informações abaixo descrevem as doses comumente usadas ou recomendadas de Trodelvy. O seu médico determinará a melhor dose para as suas necessidades.
* 1 libra equivale a aproximadamente 2, 2 libras.
Dose para câncer urotelial ou câncer de mama
A dose recomendada de Trodelvy é de 10 mg/kg de peso corporal, administrada nos dias 1 e 8 de um ciclo de tratamento de 21 dias. O seu médico repetirá este ciclo enquanto o medicamento for seguro e eficaz para a sua condição.
O Trodelvy é usado a longo prazo?
Sim, Trodelvy é geralmente usado como tratamento de longo prazo. Se você e seu médico decidirem que Trodelvy é seguro e eficaz para você, provavelmente será usado por um longo prazo.
O seu médico pode pedir-lhe para parar de tomar Trodelvy se o seu cancro piorar ou se sentir efeitos secundários graves com este medicamento.
Ajustando a dose
O seu médico pode reduzir a sua dose de Trodelvy se sentir certos efeitos secundários com Trodelvy. Também pode retardar o tempo de injeção.
Se os efeitos secundários forem graves ou persistirem após a redução da dose, o seu médico poderá parar permanentemente de tomar Trodelvy.
O seu profissional de saúde administrar-lhe-á uma injeção intravenosa* de Trodelvy numa clínica, consultório médico ou hospital. Antes de cada dose, podem ser-lhe administrados medicamentos para prevenir certos efeitos secundários do Trodelvy.
Uma dose de Trodelvy é administrada nos dias 1 e 8 de um ciclo de tratamento de 21 dias. Em outras palavras, você receberá injeções de Trodelvy na 1ª e 2ª semana do seu ciclo de 3 semanas. Não há administração de Trodelvy durante a terceira semana do ciclo.
O tempo de perfusão para a primeira dose é provavelmente mais longo do que para as doses subsequentes, como se segue:
* Uma infusão é uma injeção na veia ao longo do tempo.
Primeira injeção trodelvy
A primeira perfusão de Trodelvi dura aproximadamente 3 horas. Um profissional de saúde irá observá-lo por pelo menos 30 minutos. Monitore sinais de efeitos colaterais graves de fluidos ou medicamentos intravenosos.
Se sentir efeitos secundários graves durante a perfusão, o seu profissional de saúde poderá atrasar ou interromper a perfusão.
Infusão de Trodelvy após a primeira dose
Se não existirem efeitos secundários graves durante a primeira dose de Trodelvy, a perfusão seguinte é administrada durante 1 a 2 horas. Tal como acontece com a primeira dose, o seu profissional de saúde irá monitorizá-lo durante pelo menos 30 minutos depois para detectar quaisquer efeitos secundários.
A dose prescrita de Trodelvy depende de muitos fatores. Inclui:
- seu peso
- Como usar Trodelvy no tratamento do câncer, reação ao medicamento
- Possíveis efeitos colaterais
É importante manter uma reserva de injeção. Se você provavelmente esquecer de fazer uma reserva, entre em contato com a clínica imediatamente e altere sua programação.
Para manter uma reserva para o TRODELVI, você deve marcar o calendário. Você também pode baixar um aplicativo de lembrete no seu telefone celular.
A seção acima descreve o uso e a dosagem normais fornecidos pelo fabricante de medicamentos. Se o seu médico recomendar Trodelby, prescreva a dose adequada para você.
Se você tiver alguma dúvida ou preocupação sobre a dose atual, consulte seu médico.
A seguir, é apresentado um exemplo de uma pergunta que você deseja fazer ao seu médico:
- Se Trodelbe não estiver funcionando bem, a dose deve aumentar?
- Se houver um problema no fígado, devo reduzir a dose de trodelby?
- Posso reduzir o risco de efeitos colaterais devido a trodelby se o tempo de injeção de trodelby estiver atrasado?
Se você quiser saber mais sobre Trodelvi, consulte o seguinte artigo:
- SOBRE TRODELVY (SASHITZUMAB GOBITECAN-HZIY)
- Efeitos colaterais de Trodelvi: o que você precisa saber.
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Q:
Devo mudar a dose para diminuir o calor?
A:
No caso de neutrófilos que geram calor durante o tratamento com trodelby, é provável que os médicos ajustem a dose. Os neutrófilos generados completos são muito baixos em neutrófilos, 38 ° C (101 ° F) ou mais, ou febre de 38 ° C (100, 4 ° F) ou mais. leucócitos e ajuda o corpo a combater infecções).
Se esse efeito colateral aparecer, pare de tomar trodelby até que o nível de neutrófilos melhore. Os médicos podem dar ao seu corpo um remédio que ajuda a fazer mais leucócitos.
Se a febre cair e o nível de neutrófilos melhorar, o médico provavelmente retomará a administração de trodelby em uma dose baixa.
No caso de uma neutrophiledia que gera calor, o médico reduzirá ainda mais a dose. Se esta é a terceira vez, você provavelmente interromperá o tratamento de Torodelvi para sempre. Além disso, se o declínio neutrofilado durar mais de três semanas, os médicos poderão parar o tratamento para sempre.
Se você notar a febre durante o tratamento de Torodelby, entre em contato com seu médico imediatamente.
NOTA: TRODELVY tem um aviso sobre o risco de neutrófilos graves e o risco de diarréia grave. Para mais informações, consulte o “Aviso com a inserção do pacote” no início deste artigo.
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Última consulta Data: 11 de julho de 2023
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- Trodelvy (sacituzumab goviteCan-hziy) para injeção, para uso intravenoso. (2023). Https: // www. AccessData. FDA. 23/761115S035lbl.
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