Jessica Kotran sempre teve um estilo de vida ativo e saudável, mas sofria de palpitações há muitos anos e estava com falta de fôlego ao se exercitar. Inicialmente, ela quebrou isso com tensão excessiva, mas depois piorou.
Jessica lembra um episódio terrível quando ele tem palpitações enquanto dirige: “Isso deve ser examinado”.
No entanto, mesmo se ela consultasse um médico, lhe disseram que sua experiência foi liberada como ansiedade e não se preocuparia.
“Comecei a lidar com isso nos meus vinte e poucos anos e, quando tinha trinta e poucos anos, percebi que as escadas estavam ficando mais difíceis e tive que fazer uma pausa. Depois disso, houve outro episódio, minha frequência cardíaca aumentou durante o exercício, E era diferente do habitual. Senti isso. Fiquei mais preocupado. Eu tinha medo de me exercitar e tive que parar. “””
Mais tarde, ela foi examinada por um cardiologista em 2018 e obteve a resposta que estava procurando.
Ela tinha apenas 38 anos e foi diagnosticada com cardiomiopatia hipertrófica como resultado de seus testes de eco. Ela tinha apenas 38 anos e foi diagnosticada com hipotyoscopia (HCM), como resultado de seus testes de eco.
Sua hipertrofia (HCM) é a doença mais comum na doença cardíaca hereditária.
Depois de se mudar para Nashville, Kotran e sua família procuraram um especialista para obter uma segunda opinião. Como resultado, não apenas o diagnóstico de HCM foi confirmado, mas os especialistas também conduziram os testes genéticos de suas filhas.
Como resultado, verifico u-se que os dois tinham esse gene de doença cardíaca. Foi um passo necessário para aliviar o Kotran e sua esposa de várias maneiras. Ficou claro o que estava acontecendo na saúde de Jessica, e as filhas obtiveram as informações necessárias para realizar triagem e teste regulares para monitorar sua saúde do coração.
Jessica e sua filha, Sarah, são uma cantor a-assinatura e influenciadora de Tiktok com mais de 3 milhões de seguidores.< Span> Doctor disse que suas palpitações eram devidas ao estresse. Ela teve uma doença cardíaca grave
Jessica Kotran sempre teve um estilo de vida ativo e saudável, mas sofria de palpitações há muitos anos e estava com falta de fôlego ao se exercitar. Inicialmente, ela quebrou isso com tensão excessiva, mas depois piorou.
Jessica lembra um episódio terrível quando ele tem palpitações enquanto dirige: “Isso deve ser examinado”.
No entanto, mesmo se ela consultasse um médico, lhe disseram que sua experiência foi liberada como ansiedade e não se preocuparia.
“Comecei a lidar com isso nos meus vinte e poucos anos e, quando tinha trinta e poucos anos, percebi que as escadas estavam ficando mais difíceis e tive que fazer uma pausa. Depois disso, houve outro episódio, minha frequência cardíaca aumentou durante o exercício, E era diferente do habitual. Senti isso. Fiquei mais preocupado. Eu tinha medo de me exercitar e tive que parar. “””
Mais tarde, ela foi examinada por um cardiologista em 2018 e obteve a resposta que estava procurando.
Ela tinha apenas 38 anos e foi diagnosticada com cardiomiopatia hipertrófica como resultado de seus testes de eco. Ela tinha apenas 38 anos e foi diagnosticada com hipotyoscopia (HCM), como resultado de seus testes de eco.
Sua hipertrofia (HCM) é a doença mais comum na doença cardíaca hereditária.
Depois de se mudar para Nashville, Kotran e sua família procuraram um especialista para obter uma segunda opinião. Como resultado, não apenas o diagnóstico de HCM foi confirmado, mas os especialistas também conduziram os testes genéticos de suas filhas.
Como resultado, verifico u-se que os dois tinham esse gene de doença cardíaca. Foi um passo necessário para aliviar o Kotran e sua esposa de várias maneiras. Ficou claro o que estava acontecendo na saúde de Jessica, e as filhas obtiveram as informações necessárias para realizar triagem e teste regulares para monitorar sua saúde do coração.
Jessica e sua filha, Sarah, são uma cantor a-assinatura e influenciadora de Tiktok com mais de 3 milhões de seguidores. O médico disse que suas palpitações eram devidas ao estresse. Ela teve uma doença cardíaca grave
Jessica Kotran sempre teve um estilo de vida ativo e saudável, mas sofria de palpitações há muitos anos e estava com falta de fôlego ao se exercitar. Inicialmente, ela quebrou isso com tensão excessiva, mas depois piorou.
Jessica lembra um episódio terrível quando ele tem palpitações enquanto dirige: “Isso deve ser examinado”.
No entanto, mesmo se ela consultasse um médico, lhe disseram que sua experiência foi liberada como ansiedade e não se preocuparia.
“Comecei a lidar com isso nos meus vinte e poucos anos e, quando tinha trinta e poucos anos, percebi que as escadas estavam ficando mais difíceis e tive que fazer uma pausa. Depois disso, houve outro episódio, minha frequência cardíaca aumentou durante o exercício, E era diferente do habitual. Senti isso. Fiquei mais preocupado. Eu tinha medo de me exercitar e tive que parar. “””
Mais tarde, ela foi examinada por um cardiologista em 2018 e obteve a resposta que estava procurando.
Ela tinha apenas 38 anos e foi diagnosticada com cardiomiopatia hipertrófica como resultado de seus testes de eco. Ela tinha apenas 38 anos e foi diagnosticada com hipotyoscopia (HCM), como resultado de seus testes de eco.
Sua hipertrofia (HCM) é a doença mais comum na doença cardíaca hereditária.
Depois de se mudar para Nashville, Kotran e sua família procuraram um especialista para obter uma segunda opinião. Como resultado, não apenas o diagnóstico de HCM foi confirmado, mas os especialistas também conduziram os testes genéticos de suas filhas.
Como resultado, verifico u-se que os dois tinham esse gene de doença cardíaca. Foi um passo necessário para aliviar o Kotran e sua esposa de várias maneiras. Ficou claro o que estava acontecendo na saúde de Jessica, e as filhas obtiveram as informações necessárias para realizar triagem e teste regulares para monitorar sua saúde do coração.
Jessica e sua filha, Sarah, são uma cantor a-assinatura e influenciadora de Tiktok com mais de 3 milhões de seguidores.
A CMH é uma doença bastante comum, mas raramente é vista pelo público. De acordo com a American Heart Association, estima-se que 1 em cada 500 pessoas tenha CMH, mas muitas não são diagnosticadas.
A CMH é frequentemente o resultado de genes anormais no músculo cardíaco, resultando no espessamento das paredes do ventrículo esquerdo e dos ventrículos. Como resultado, menos sangue é bombeado pelo corpo cada vez que o coração bate.
A CMH é uma doença genética, portanto, diferentemente de outras doenças cardíacas, não está relacionada ao estilo de vida ou à saúde geral.
Theodore Abraham, FACC, FASE, cardiologista, codiretor do Centro de Excelência HCM da UCSF e diretor do Laboratório de Ecocardiografia Cardíaca Adulto da UCSF, disse à Healthline que na MCH, a função do coração é “exagerada”. excessivamente dinâmico.”Não importa se você come apenas saladas e faz exercícios todos os dias, ou se você fuma, bebe álcool e come muitos hambúrgueres.
“Na CMH, o coração muitas vezes trabalha tanto em condições consideradas ‘normais’ que é confundido com outras doenças”, explica Abraham, que não participa da campanha de conscientização.“O risco de diagnóstico incorreto ou subdiagnóstico é muito comum”.
Para pessoas portadoras do gene que causa essa anormalidade, a CMH pode ocorrer em qualquer idade, sexo ou etnia.
Segundo Abraham, o diagnóstico da CMH, assim como no caso de Jéssica, é feito por meio de exames de imagem cardíaca. São ultrassonografia e ecocardiografia, que são as ferramentas de diagnóstico mais comuns.
Jéssica diz que a doença não apresenta sintomas para muitas pessoas, por isso muitas pessoas não fazem exames regularmente, principalmente se não conhecem seu histórico familiar.
Jessica perdeu o pai quando tinha 16 anos.
Depois de conversar com a avó, Jéssica acredita que a doença pode ter sido transmitida pelo lado paterno da família.
Abraham ressalta que os exames físicos de rotina e os testes cardíacos padrão (como eletrocardiogramas e escuta de sopros cardíacos) muitas vezes não conseguem detectar a CMH assintomática. Portanto, é necessário um diagnóstico por imagem cardíaca mais avançado.
Quanto ao tratamento, Abraham diz que depende do tipo de CMH.
CMH obstrutiva: O músculo espessado no coração bloqueia e reduz o fluxo sanguíneo do ventrículo esquerdo para a aorta.
CMH não obstrutiva: De acordo com a American Heart Association, o espessamento ainda ocorre, mas o fluxo sanguíneo não está bloqueado.
O mais comum é a CMH obstrutiva.
Para a CMH obstrutiva, a maioria das vias de tratamento são médicas, mas se os pacientes não tolerarem, os tratamentos não médicos também são uma opção, diz Abraham.
Uma delas é a ablação com álcool por meio de cateter e a outra é a miectomia por meio de cirurgia cardíaca aberta.
Em termos de tratamentos, recentemente foram feitos avanços com a introdução de uma nova classe de medicamentos que podem eliminar completamente o que é chamado de “gradiente oclusivo”.
