A esclerose múltipla (EM) é uma doença autoimune. O sistema imunológico do corpo ataca erroneamente uma substância chamada mielina, que envolve e protege os nervos do cérebro e da medula espinhal.
A mielina permite que os sinais viajem de forma rápida e suave através dos nervos. Quando ferido, os sinais ficam mais lentos e são violados, causando sintomas de EM.
A EM diagnosticada na infância é chamada de EM infantil. Apenas 3-10% das pessoas são diagnosticadas com EM antes dos 16 anos e menos de 1% são diagnosticadas antes dos 10 anos.
Os sintomas da EM variam dependendo dos nervos afetados. Como o dano à mielina é significativo e pode afetar qualquer parte do sistema nervoso central (SNC), os sintomas da EM são imprevisíveis e variam de pessoa para pessoa.
As crianças são mais frequentemente diagnosticadas com EM remitente-recorrente. Em outras palavras, é uma doença que repete recorrências com novos sintomas e sintomas leves ou nenhum sintoma.
As crises podem durar de dias a semanas e as calmarias podem durar de meses a anos. No entanto, eventualmente, a doença pode evoluir para incapacidade permanente.
A maioria dos sintomas da EM em crianças são iguais aos dos adultos e podem incluir o seguinte:
- Fraqueza
- Molde e dormência
- Problemas oculares, como diminuição da visão, dor ao movimentar os olhos, visão dupla ou visão turva
- distúrbio de equilíbrio
- Distúrbios de coordenação e marcha
- tremor sísmico
- Espasmos musculares involuntários (espasticidade)
- Controle prejudicado do intestino ou da bexiga
- conversação
Sintomas como fraqueza, dormência, dormência e visão turva geralmente ocorrem apenas em um lado do corpo por vez.
Embora algumas crianças com EM tenham convulsões, é raro que os adultos tenham convulsões.
humor e conhecimento
Os transtornos de humor ocorrem frequentemente em crianças com EM. A depressão é a mais comum. Num estudo de 2019 com crianças com EM, 5 em 21 (24%) relataram depressão.
Outras doenças comuns são:
De acordo com um estudo publicado em 2013, cerca de 30% das crianças com EM apresentam algum tipo de alteração cognitiva.
As atividades mais comumente afetadas incluem:
- Memória
- capacidade de atenção
- Trabalho de velocidade e ajuste
- Processando informações recebidas
- Planejar, organizar e tomar decisões
Assim como os sintomas físicos, os sintomas cognitivos e de humor muitas vezes podem ser tratados com terapia e apoio.
A causa da EM de crianças (e adultos) é desconhecida. Não há transmissão e não pode ser impedido. No entanto, há muitas coisas que parecem aumentar o risco de início:
- Herança/ história familiar. As crianças não herdam a EM de seus pais, mas se tiverem uma certa combinação de genes ou têm pais e irmãos, a possibilidade de desenvolver é um pouco mais alta.
- Exposição ao barovírus de Epstein. Esse vírus pode atuar como desencadear EM ou desencadear EM em crianças que provavelmente desenvolverão a EM. No entanto, muitas crianças não desenvolvem EM, mesmo que sejam infectadas com esse vírus.
- A EM é frequentemente encontrada no clima do norte com horas de sol mais curtas que o equador. Nossos corpos precisam da luz solar para fazer vitamina D; portanto, o clima do norte tende a ter baixos níveis de vitamina D. Os pesquisadores acreditam que isso pode significar que existe uma ligação entre a EM e a vitamina D.
- fumar. A fumaça dos cigarros demonstrou aumentar o risco de início da EM, em primeira e segunda mão.
O diagnóstico de EM infantil pode ser difícil por vários motivos.
Outras doenças pediátricas também podem mostrar sintomas semelhantes, dificultando a diferenciação. A EM é uma doença rara para crianças e jovens, portanto os médicos podem não encontrar a EM.
Não há teste específico para diagnosticar a EM. Em vez disso, os médicos determinam o diagnóstico com base nas informações obtidas do histórico médico, testes e alguns testes, excluindo outras coisas que podem ser consideradas como causa dos sintomas.
Para fazer um diagnóstico, os médicos devem ver as evidências da EM em dois momentos diferentes em duas partes do SNC. Se houver evidência de melperter no líquido cefalorraquidiano e todas as outras causas possíveis de sintomas e as descobertas de ressonância magnética, um diagnóstico será feito após um único episódio em que o método de ressonância magnética (ressonância magnética) é anormal. Pode ser dado .
Os seguintes testes realizados pelos médicos para diagnosticar MS:
- HISTÓRIA DE AUTO EXAME. Os médicos têm uma pergunta detalhada sobre o tipo e a frequência dos sintomas da criança e realizam testes neurológicos completos.
- Ressonância magnética. O teste de ressonância magnética mostra se uma parte do cérebro e da medula espinhal está danificada. Você também pode ver se há inflamação no nervo óptico entre os olhos, chamado de inflamação do nervo óptico.
- Punção lombar. Isso também é conhecido como punção da medula espinhal. Neste teste, uma amostra do líquido que envolve o cérebro e a medula espinhal é coletada para ver se há um sinal de MS.
- A capacidade de ser solicitada. Este teste examina a velocidade do sinal que passa pelos nervos. Se você tiver um histórico de inflamação do nervo óptico, esses sinais serão lentos nas crianças.
- Medidor de falha de interferência leve. Este é um teste para tirar uma foto do nervo óptico e você pode descobrir se o nervo óptico está ficando mais fino. Isso permite encontrar o passado da inflamação do nervo óptico que pode não causar sintomas.
Embora não haja tratamento de EM, há um tratamento que visa reduzir o progresso da doença e reduzir o progresso da doença:
- Os esteróides corticais reduzem a inflamação e reduzem o período de recorrência e a gravidade.
- A substituição de plasma para remover o anticorpo que ataca a mierin pode ser usada para tratamento recorrente quando os esteróides não são eficazes ou o ninja não é.
- O Fingorimod (Giresia) é um medicamento prescrito aprovado pelo FDA (US Food and Drug Administration) como um tratamento para a EM recorrente em crianças com 10 anos ou mais. É uma terapia de modificação de doenças (DMT) tomada com comprimidos.
- Alguns outros DMTs aprovados para adultos estão atualmente em ensaios clínicos para determinar se são seguros e eficazes para crianças com esclerose múltipla.
Para sintomas específicos, outras terapias medicamentosas podem ser fornecidas para melhorar a qualidade de vida.
Fisioterapia, terapia ocupacional e terapia linguística podem ser eficazes para crianças da EM.
O diagnóstico da EM das crianças pode mudar a vida. Para se dar bem com a EM, você precisa de gerenciamento cauteloso e segui r-up de cuidado. No entanto, apenas porque você foi diagnosticado não deve alterar as atividades, interesses e vida das crianças.
A adaptação a uma vida com a EM às vezes está aprendendo maneiras diferentes. Por exemplo, um terapeuta especializado pode ajudar a criar um equipamento auxiliar e encontrar uma estratégia para reduzir os efeitos dos sintomas da EM na escola.
Na maioria dos casos, a EM pediátrica é uma liberação recorrente; portanto, é provável que as crianças da EM tenham sintomas ou desapareçam. A maioria das pessoas diagnosticadas com EM durante a infância não se desenvolve pelo menos 20 anos após o diagnóstico.
A experiência da EM das crianças varia de criança para criança. Mas, no geral, as crianças devem ser incentivadas a continuar buscando amizades, hobbies e planos futuros.
A recorrência pode ocorrer sem aviso prévio, e a causa nem sempre é conhecida. No entanto, prestando atenção ao plano de tratamento e enviar um estilo de vida que promova a saúde pode reduzir a recorrência.
Como muitas outras crianças e jovens, as crianças têm maior probabilidade de se beneficiar de movimentos regulares. Estudos sobre crianças de EM em 2015 relataram que exercícios intensos, como a corrida, levaram a uma diminuição da recorrência e obstáculos reduzidos.
O peso do corpo e a obesidade parecem ser os fatores de perigo para a EM das crianças. Se você estiver preocupado, consulte uma equipe médica.
Cercado por fumantes e fumaça de cigarro também pode causar o progresso do MS. Evitar fumar é conversar com crianças da EM.
O estresse pode desencadear uma recorrência. É eficaz evitar situações estressadas e adquirir estresse.
Doenças e doenças infecciosas também podem causar recorrência. Essa situação não pode ser evitada o tempo todo, mas medicina preventiva, como a vacinação contra influenza, pode reduzir o risco.
As crianças tendem a se repetir do que os pacientes adultos, mas também são recuperados mais rapidamente.
Os programas de nutrição para pacientes com esclerose múltipla são especialmente importantes na prevenção de crianças. De acordo com a Associação de Esclerose Múltipla dos EUA, dietas saudáveis podem reduzir a deterioração da EM.
No entanto, a “melhor refeição” não foi comprovada para pacientes com EM. Os pesquisadores ainda estão trabalhando para responder a essa pergunta. Por enquanto, especialistas enfatizaram que dietas nutritivas e equilibradas e evitar alimentos processados e alimentos ricos em açúcar são a escolha certa para crianças, incluindo crianças.
Relação entre dieta e esclerose múltipla pediátrica
Estudos sobre dieta e esclerose múltipla das crianças sugerem algumas relações entre elas.
Em 2018, verifico u-se que as crianças que consomem dieta rica em gordura, especialmente os ácidos graxos saturados, têm maior probabilidade de se repetir. Se você come muitos vegetais, parece que há pouca recorrência.
Este estudo não se relacionou com o aumento de carboidratos, colesterol, laticínios, fibras, frutas, ferro e açúcar.
A overdose de gordura pode causar produtos químicos inflamatórios ou afetar a flora intestinal.
Outro estudo em 2018 sugere uma relação entre a baixa ingestão de ferro e o caso da MS. Mais pesquisas são necessárias para entender melhor a relação entre alimentos e EM infantil, mas dietas saudáveis podem ser um fator na recorrência e nos sintomas.
Escolha saudável
Apresentando alguns alimentos e nutrientes que são considerados para melhorar a dieta de EM das crianças:
- Uma refeição equilibrada. Uma refeição equilibrada. Equilibrando carboidratos compostos, gordura saudável, proteínas, frutas e vegetais abundantes promove toda a saúde do corpo.
- ferro. Os alimentos ricos em ferro incluem vegetais folhosos, como espinafre, feijão, frango, aves de sete tais, pão integral aprimorado e serial.
- Ácidos gordurosos de omega-3. Os ácidos graxos ômega 3 são encontrados em alimentos e suplementos como salmão, linhaça, nozes. Os ácidos graxos ômega 3 podem reduzir a taxa de recorrência de pacientes com EM adulta.
- Vitamina D: Se houver pouca vitamina D, a incidência de EM poderá aumentar. Gordura, latas de atum, gemas, cogumelos, alimentos reforçados, suplementos de vitamina D etc. são boas opções.
A seguir, são o que você deve evitar na refeição do MS infantil:
- Gordura saturada
- Os sintomas de ácidos graxos saturados podem se tornar mais pesados.
- Alimentos altamente processados e grãos refinados
- Sal excessivo
Não está claro se a intolerância ao glúten e a MS estão relacionadas.
Há também pesquisas que sugerem a relação entre a EM e a doença celíaca. Até que mais evidências saiam, os especialistas não sabem se o glúten é um problema para as crianças. No entanto, aqueles que não podem suportar o glúten devem evitar comer alimentos contendo glúten.
Se você está pensando em adicionar suplementos à dieta do seu filho ou remover alimentos, é melhor consultar a equipe médica do seu filho.
Viver com doenças crônicas como a EM provavelmente afetará a felicidade emocional e a vida social das crianças. Isso afeta o seguinte:
- Aut o-imagem e confiança
- Relações humanas na escola (mesmo no trabalho na adolescência)
- Amizade e relações humanas da mesma idade
- Relacionamento com amigos e amigos nas escolas e no trabalho (incluindo relacionamentos com crianças e jovens)
- Pensando sobre o futuro
À medida que as crianças aprendem sobre diagnóstico, sintomas e tratamento, educação contínua e apoio do médico assistente ajudarão.
É importante que as crianças da EM recebam apoio, como conselheiros escolares e terapeutas que podem ajud á-las em caso de dificuldades e recursos. Isso inclui professores, família, clero, etc. Incentive a falar sobre sua experiência e emoções.
Encontrar uma maneira de se conectar com outras crianças com EM e suas famílias também é importante. Isso ajuda a evitar isolamento e obter apoio e compreensão. Algumas organizações de MS oferecem oportunidades para se conectar com outras famílias da região e online.
A EM é uma doença crônica e progressiva, mas não é ameaçadora da vida e a vida geralmente não é reduzida. O mesmo é verdade, não importa quantos anos você se desenvolva.
A maioria das crianças da Sra. Finalmente progride de deficiências recorrentes a irreversíveis. Os pacientes pediátricos de EM são diferentes de cada pessoa, mas a transição para o precursor secundário que a EM geralmente leva cerca de 28 anos do diagnóstico e, na maioria dos casos, cerca de 40 anos.
Geralmente, crianças e jovens têm uma lenta progressão de doenças, portanto, um obstáculo sério ocorre cerca de 10 anos depois do que se desenvolve durante a idade adulta. No entanto, como essa doença se desenvolve em tenra idade, as crianças geralmente precisam de apoio permanente cerca de 10 anos antes do que pacientes com EM adulta.
As crianças tendem a causar reurbores mais frequentes do que os adultos por vários anos após o diagnóstico. No entanto, ele se recupera mais rápido do que a pessoa que foi diagnosticada como adulta e dirig e-se para remissão.
A EM das crianças não pode ser curada ou evitada, mas é possível viver uma vida de alta qualidade, tratando os sintomas, respondendo às necessidades emocionais e sociais e mantendo um estilo de vida que promove a saúde.。A maioria das crianças pode lidar com os sintomas e viver uma vida gratificante.
Última Data de Consulta: 9 de fevereiro de 2022 A maioria das crianças MSOs pacientes pediátricos de EM são diferentes de cada pessoa, mas a transição para o precursor secundário que a EM geralmente leva cerca de 28 anos do diagnóstico e, na maioria dos casos, cerca de 40 anos.
